甘油三酯的中间代谢.docVIP

第 四 节 甘油三酯的中间代谢 一、脂肪的动员（甘油三酯的分解代谢） ⒈ 概念：储存在脂肪细胞中的脂肪，被脂肪酶逐步水解为FFA及甘油，并释放入血以供其他组织氧化利用的过程。 TG脂肪酶 DG脂肪酶 MG脂肪酶 TG → DG → MG → 甘油 ⒉ 限速酶：甘油三酯脂肪酶 述：该酶的活性受多种激素调控，又称激素敏感性脂肪酶(HSL) ⒊ 脂解激素：能促进脂肪动员的激素 例：胰高血糖素、去甲肾上腺素、肾上腺皮质激素 、肾上腺素 ⒋ 抗脂解激素：抑制脂肪动员的激素 例：胰岛素、前列腺素E2、烟酸等 ⒌ 脂肪动员产物－甘油的利用（课本P73） 二、脂肪酸的氧化 ※部位 组织：除脑组织、成熟红细胞外,大多数组织均可进行。 其中肝、肌肉最活跃。 亚细胞：胞液、线粒体 ※过程：分活化、β－氧化和三羧酸循环三个阶段 （一）脂酸的活化 ——脂酰 CoA 的生成 ⒈ 部位：胞液 ⒉ 酶：脂酰CoA合成酶 ⒊ 特点：消耗1分子ATP的两个高能磷酸键 4．产物：脂酰 CoA 5．过程： （二）脂酰CoA进入线粒体 1．转运载体：肉碱 2．参与的酶： 肉碱脂酰转移酶Ⅰ：线粒体内膜外侧面 肉碱脂酰转移酶Ⅱ：线粒体内膜内侧面 肉碱，脂酰肉碱转位酶：线粒体内膜内侧面 肉碱和脂酰肉碱的转运载体 3．过程：（课本P73图6－3） （三）β－氧化 ⒈ 部位：线粒体 ⒉ 酶：脂肪酸β氧化酶复合体 ⒊ 产物：1 FADH2、1 NADH+H+、1分子乙酰CoA和 比原来少2个C原子的脂酰CoA 4．过程： ⑴脱氢：脂酰CoA脱氢酶(辅基FAD)；生成1 FADH2 2ATP和反Δ2-烯酰CoA ⑵加水：α、β-烯脂酰CoA水化酶；生成β-羟脂酰CoA ⑶再脱氢：β-羟脂酰CoA脱氢酶（辅酶NAD+）； 生成β-酮脂酰CoA和1 NADH+H+ ，3ATP ⑷硫解：β-酮脂酰CoA硫解酶；生成1分子乙酰CoA 偶数碳饱和脂酸的β-氧化：全部生成乙酰CoA。 5．乙酰CoA的去向： ⑴进入三羧酸循环氧化； ⑵在肝内转变为酮体； ⑶也可合成脂酸和胆固醇。 （四）乙酰CoA进入三羧酸循环 述：多数组织生成的乙酰CoA进入TAC，彻底氧化成H2O和CO2 并释放出能量。 ※TG氧化分解的意义：主要是供给能量 ※脂酸氧化的能量生成：以软脂酸为例： 7 次β－氧化：8 乙酰CoA；7 NADH+H+；7 FADH2 能量计算： 生成ATP 8×12 + 7×3 + 7×2 = 131 净生成ATP 131 – 2 = 129 注：“－2”表示脂酸活化消耗了2分子ATP 三、酮体的生成和利用 述：肝细胞氧化FA的能力很强，产生的乙酰CoA大部分氧化成H2O和CO2 ，还有部分乙酰CoA用来合成酮体。 酮体是肝内脂酸氧化不完全的产物，酮体在肝外氧化。 组成：乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮的合称。 含量：血浆中为0.03～0.5mmol/L 代谢定位 生成部位：肝细胞线粒体 利用部位：肝外组织（心、肾、脑、骨骼肌等）线粒体 （一）酮体的生成 β－氧化 乙酰乙酰硫解酶 HMGCoA合成酶 脂酸 → 乙酰CoA → 乙酰乙酰CoA → 羟甲基 HMGCoA裂解酶 β-羟丁酸脱氢酶 戊二酸单酰CoA → 乙酰乙酸 → β-羟丁酸 ↓ CO2 丙酮 述：丙酮水溶性强，易挥发而随呼吸道及尿排出，一般不被人利用。 （二）酮体的利用 （课本P75图6－6） ※酮体的生成和利用的总示意图（幻灯80） （三）酮体生成的生理意义（课本P76） ⒈ 酮体是肝脏输出能源的一种形式。并且酮体可通过血脑屏障， 是脑组织的重要能源。 酮体利用的增加可减少糖的利用，有利于维持血糖水平恒定， 节省蛋白质的消耗。 酮体是酸性物质。在饥饿、未被控制的糖尿病等情况下，酮 体大量生成，超过肝外组织氧化利用酮体的能力，血中酮体 堆积可导致酮症酸中毒，尿中出现酮体。 四、甘油三酯的合成代谢 （一）合成部位 小肠粘膜：利用脂肪消化产物合成脂肪。 脂肪组织：主要以葡萄糖为原料合成脂肪，也利用CM 或VLDL中的FA合成脂肪。 肝脏：肝内质网合成的TG，组成VLDL入血。 （二）合成原料：α－磷酸甘油、脂酰CoA （三）原料来源： 1．α－磷酸甘油 ⑴食物中TG经消化吸收的甘油磷酸化生成 ⑵糖分解产生的磷酸二羟丙酮加氢还原生成（主要） 2．脂酰CoA ⑴食物中经消化吸收的脂肪酸活化生成 ⑵人体自身合成……（课本P76） （四）合成基本过程