2015西药《药学业知识一》全真模拟题.docVIP

1、光的传播方向发生改变的现象( A )。 　　A.折射 　　B.黏度 　　C.荧光 　　D.旋光度 　　E.相对密度 　　2、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的 B 　　A.百分之一 　　B.千分之一 　　C.万分之一 　　D.十万分之一 　　E.百万分之一 　　3、最新版药典USP( B )。 　　A.第24版 　　B.第26版 　　C.2000年版 　　D.第14改正版 　　E.第4版 　　4、计量器具是指( D )。 　　A.能测量物质量的仪器 　　B.能测量物质量好坏的仪表 　　C.评定计量仪器性能的装置 　　D.能用以满面测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质 　　E.事业单位使用的计量标准器具 　　5、中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，压力为(C )。 　　A.mm 　　B.mL 　　C.Pa 　　D.cm-1 　　E.kg/m3 　　6、反映两个变量之间线性关系的密切程度( C )。 　　A.检测限 　　B.定量限 　　C.相关系数 　　D.回归 　　E.精密度 　　7、具有统计规律，通过增加平行试验次数可以减少误差( E )。 　　A.精密度 　　B.准确度 　　C.定量限 　　D.相对误差 　　E.偶然误差 　　8、鉴别是( B )。 　　A.判断药物的纯度 　　B.判断已知药物的真伪 　　C.判断药物的均一性 　　D.判断药物的有效性 　　E.确证未知药物 　　9、中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，体积为( B )。 　　A.mm 　　B.mL 　　C.Pa 　　D.cm-1 　　E.kg/m3 　　10、mp( D )。 　　A.百分吸收系数 　　B.比旋度 　　C.折光率 　　D.熔点 　　E.沸点 　 ?11、6.5349修约后保留小数点后三位( A )。 　　A.6.535 　　B.6.530 　　C.6.534 　　D.6.536 　　E.6.531 　　12、对照品( E )。 　　A.用作色谱测定的内标准物质 　　B.配制标准溶液的标准物质 　　C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质 　　D.浓度准确已知的标准溶液天 星医考问您整理 　　E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用) 　　13、比旋度是指( A )。 　　A.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度 　　B.在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度C.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度 　　D.在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度 　　E.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度 　　14、避光并不超过20℃( E )。 　　A.阴凉处 　　B.避光 　　C.冷处 　　D.密闭 　　E.凉暗处 　　15、“药品检验报告书”必须有( E )。 　　A.送检人签名和和送检日期 　　B.检验者、送检者签名 　　C.送检单位公章 　　D.应有详细的实验记录 　　E.检验者、复核者签名和检验单位公章 　　16、可定误差是(A )。 　　A.系统误差 　　B.RSD 　　C.绝对误差 　　D.定量限 　　E.相关 　　17、方法误差( A )。 　　A.系统误差 　　B.RSD 　　C.绝对误差 　　D.定量限 　　E.相关 　　18、取样要求：当样品数为x时，一般就按( D )。 　　A.x≤300时，按x的1/30取样 　　B.x≤300时，按x的1/10取样 　　C.x≤3时，只取1件 　　D.x≤3时，每件取样 　　E.x300件时，随便取样 　　19、检测限与定量限的区别是( D )。 　　A.定量限的最低测得浓度应符合精密度要求 　　B.定量限的最低测得量应符合准确要求 　　C.检测限是以信噪比(2：1)来确定最低水平，而定量限是以信号噪比(3：1)来确定最低水平 　　D.定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求 　　E.检测限以ppm、ppb表示，定量限以%表示 　　20、药品质量标准的基本内容包括( E )。 　　A.凡例、注释、附录、用法与用量 　　B.正文、索引、附录 　　C.取样、鉴别、检查、含量测定 　　D.凡例、正文、附录 　　E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏 ? ?21、我国药典对“熔点”测定规定如下( ABCDE )。 　　A.记录初熔时温度 　　B.“初熔”系指出现明显液滴时温度 　　C.“全熔”系指供试品全部液化时的温度 　　D.重复测定三次，取平均值