生物药剂学前三章习题.docVIP

生物药剂学前三章习题 一．名词解释 1．主动转运:借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运称为主动转运。第二章P16 吸收数是预测口服药物吸收的基本变量，是反映药物在胃肠道渗透性高低的函数，用An表示。 剂量数是反映药物溶解性与口服吸收关系的参数，是药物溶解性能的函数。用Do表示。 4．肝首过效应：在肝药酶作用下，药物可产生生物转化而使药物进入体循环前降解或失活，这种作用称为“肝首过作用”或“肝首过效应”。P136 二．填空题 1． 大多数药物跨膜转运的方式为_____。被动转运（第二章） 药物体内跨膜转运的机制主要有被动转运、______和膜动转运。载体媒介转运 （第二章） 3．静脉注射无_________，起效快，但副作用大。吸收过程 （第三章） 三．判断题 蛋白、多肽类药物可通过肺部给药吸收。（ √ ）第三章 难溶性药物口服吸收的限速过程是崩解。（ ? × ）第2章 药物在胃肠道内滞留的时间越多，吸收就越多。（ × ）第2章 4．弱酸性或弱碱性药物在胃肠道的吸收程度只取决于药物的脂溶性的大小。（ × ）第2章 5． 脂溶性药物一般经角膜渗透吸收，亲水性药物及多肽药物不易通过角膜，因而主要通过结膜和巩膜途径吸收（ √ ）第3章 6．口腔粘膜中舌下粘膜渗透性能最强，颊粘膜次之。（ √ ）第3章 7．加速胃空速率有利于所有药物吸收。（ ? × ）第2章 8．药物肌肉注射的吸收速度臀大肌大于上臂三角肌。（ ? × ）第3章 9．非解离型药物的比例与吸收部位pH值有关。（ ? √ ）第2章 单选题 1、 关于口服给药的叙述，下列哪项是错误的：（ ）A第一章 吸收迅速而完全 B．有首关效应 C．小肠是主要的吸收部位 D. 是常用的给药途径 2、影响药物吸收的下列因素中不正确的是：（ ） C 第二章 A. 解离药物的浓度越大，越易吸收 B. 药物脂溶性越大，越易吸收 C. 药物水溶性越大，越易吸收 D. 药物粒径越小，越易吸收 3、关于静脉注射给药叙述不正确的是：（ ）第3章 A. 无吸收过程 B. 生物利用度为100% C. 分为静脉推注和静脉滴注 D. 适于静脉注射剂型主要有溶液剂、乳剂、混悬剂 口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是：（ ）第2章 A．混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片B．胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片C．片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂D．溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片 给药过程中存在肝首过效应的给药途径是：（ ）第3章 A. 口服给药 B. 静脉注射 C. 肌肉注射 D. 都不是 关于呼吸器官的结构与生理阐述不正确的：（ ）第3章 A. 人的呼吸器官是由鼻,咽喉,气管,支气管,终末细支气管,呼吸细支气管,肺泡管,肺泡囊及肺泡组成 B. 正常人的肺部总面积约为200平方米以上，远大于小肠的吸收面积 C. 肺泡囊是进行空气—血液交换的部位 D. 肺部给药吸收迅速 溶剂化物在水中溶出速率顺序为：（ ）第2章 A.水化物＞无水物＞有机溶剂化物?? B.有机溶剂化物＞水化物＞无水物 C.无水物＞有机溶剂化物＞水化物 D.有机溶剂化物＞无水物＞水化物 药物在经皮吸收过程中可能会在皮肤中积蓄，积蓄的主要部位是：（ ）第3章 A. 真皮 B. 皮下组织 C. 角质层 D. 附属器 下列哪个不是舌下给药的优点：（ ）第3章 A.避免胃肠道刺激和破坏 B．避免首关消除 C. 吸收量大 D. 吸收较迅速 10. 全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在：（ ）。第3章 A. 接近直肠上静脉 B.应距肛门口约2cm处 C. 接近直肠下静脉 D. 接近直肠上、中、下静脉 11、BCS将药物分成四大类，其中II型的：（ ）第2章 A．溶解度低，渗透性低 B．溶解度高，渗透性高 C. 溶解度低，渗透性高 D．溶解度高，渗透性低 12、 注射给药中，药物吸收差、难以进入体循环，一般用做诊断或过敏试验的给药途径是：（ ）第3章 肌肉注射 B．皮下注射 C. 皮内注射 D．动脉注射 13、 关于皮肤结构与功能及在药物吸收中作用叙述错误的是：（ A ）第3章 A．皮肤是有表皮、真皮和皮下组织组成 B．皮肤具有保护人体、调节体温、吸收、分泌、排泄、感觉等作用 C. 角质层是药物在皮肤吸收的主要屏障 皮肤破损时可加速药物吸收 目前在蛋白、多肽类药物给药途径中最具研究前景的给药途径是：（ ）第3章 A．口服 B．眼部给药 C. 鼻腔粘膜给药 D. 肺部吸入给药 15、 某有机酸类药物在小肠中吸收良好，最重要原因是：（ C ）第2章 A．该药在肠道中的分解离型比例大 B．