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暑假实践报告 ————佳木斯药品检验所参观实践 系部名称： 专业： 基础药学年级__76k____ 班级：__基地班_______ 姓名：___王冠乔__ 学号:__ 实践单位： 佳木斯市药品检验所实践时间： 2010年8月15日 至 2010 年8月17日 共3天  近年来假冒伪劣在社会上危害，发生全国“梅花K假药事件”，“齐2假药事件”，“欣弗假药事件”经验告诉我们，药品生产企业会像其他企业一样追求利润最大化，并在利润驱动下不惜铤而走险，生产假药的可能性什么时候都存在。在要求药品生产企业和医疗机构在市场竞争中，凭自觉遵守“救死扶伤”的职业道德，确实困难。所以，要维护患者的利益，保障他们的用药安全，最重要的还是“有关部门”的监管。 佳木斯药品检验所设有化学室、中药室、抗生素室〈药理〉、仪器室4个检验科室；业务室、抽验室、办公室、质保办4个管理科室。附设档案室、中药标本室、图书资料室。 本所设备精良，为提高药品检验的准确性，保证人民群众的用药安全，拥有高效液相色谱仪、紫外分光光度计、薄层扫描仪、自动旋光仪、自动滴定仪、溶出度测定仪、自动定氮仪等大型精密分析仪器，2004年被黑龙江省食品药品监督管理局确立为省中心检验所。 随着硬件建设与软件管理逐步提高。在全省地市级药检所率先成功运用了《药品检验管理系统》网络版软件，实现了检验全过程的计算机网络管理，极大的提高了药品检验的工作效率，为药品监督提供及时、科学、公正的技术支持。 二、实践情况报告 实践一 时间：2010-8-15 地点：抽样室 药品检验的第一个步骤：抽样和样品接受。 抽样和接受委托检验的药品是药品检验的第一个步骤。常规检品收检数量为一次全项检验用量的三倍，数量不够不予收检。特殊情况委托单位可写出书面申请，酌情减量；特殊管理的药品(毒、麻、精神药品等)、贵细中药材应由业务室与检验科室负责人共同接收、签封，并与委托单位当面核对收样人员对样品的名称、批号、生产单位，包装、数量、规格、效期及检验依据等进行核对确认符合收检条件的检品，业务室通过《药品检验管理系统》（网络版）统一编号、登记，填写检验卡，并在每批检品的外包装粘贴样品的唯一性标识，检品编号为样品的唯一性标识。样品按检验一倍量和所附资料送到检验科室签收，其余样品留样并粘贴封签，按规定贮存保管。样品登记后一日内送至检验科室。 实践二 时间：2010-8-16 地点：走进个各业务室和检验科室 样品的分发和药品的检验过程。 这些是药品检验工作的核心与关键所在，业务室分为四个部分，中药室，化学室，抗生素室和仪器室，这四部分分工协作，相辅相成，共同完成药品检验。 首先是中药室，中药室承担中药材、中药饮片、中成药的检验，通过显微鉴别、薄层色谱、含量测定、中药药理检验等方法进行检验。 化学室承担西药药品检验、标准溶液标定。 抗生素室承担抗生素、无菌检验、微生物限度检查。 仪器室负责全所仪器的管理、维护、使用，拥有药品检验所需的多种仪器。 实践三 时间：2010-8-17 地点:中药室 书写药品检验报告。 通过前两天的药品检验，将检验结果形成书面报告，科室内检验人员进行复核，发送给业务室进行管理，业务室审核完毕后发送所长时进行审签报告，合格的报告再由业务室寄送给被抽检单位。 以下是这三天实践的图片 图一 药品检验所正门 图二 微生物检测实验室（外人不可进，所以只能在外面） 图三 办公室 图四 标本室 标本室全貌 标本：羚羊角 标本：蛤蚧 标本：熊头骨 标本：玳瑁 图五 实验室 实验台 容量瓶 （左）粉碎机（右）恒温干燥箱 光电显微镜 半自动点样仪 双波长扫描仪 自动进样高效液相色谱仪 图：实践时各个部门的关系 三、实践结果 保证药品质量，应从药品的研究和生产设计入手，而非全部依赖药检。 药品检验是一项非常消耗时间和体力的工作，而且工作繁杂，需要每一步十分精确，我跟随工作人员对一批药品进行常规的检验深刻体会到这点，由此我想到药品检验如此繁杂，而且存在0.05%的检验失误，如果光靠检验来保证用药安全，很难保证市面上所有的药品都是安全合格的。 而一种药品需要研究设计、生产、检验才能流入市场，以往的观点生产检验是保证用药安全的关键，我认为药品质量始于药品的研究和生产设计，因为有缺陷的设计和研究，即使再规范的生产管理，仍然是有缺陷的药品，或称为不合格的药品检验人能力的一个最简单的标准，就是看他