选修4.1转基因生物的安全性_2014解答.pptVIP

基因工程药物受到一定限制，如口服应用时生物利用度低，会受到消化酶的破坏，在胃酸作用下不稳定，在体内半衰期较短等，因此只能注射给药或局部用药。为了克服这些缺陷，已开始改为合成这些天然蛋白质的较小活性片段，即所谓“多肽模拟”或“多肽结构域”合成，又叫“小分子结构药物设计”。这类药物可口服，有利于由皮肤、粘膜给药，用于治疗免疫缺陷症、HIV感染、变态反应性疾病、风湿性关节炎等，其制造成本也更低。这种设计思想也已应用于多糖类药物、核酸类药物和模拟酶的有关研究。小分子药物设计属于第二代结构相关性药物设计，所设计的分子能替代原先天然活性蛋白与特异靶相互作用。 * * 转基因生物和食品可能引起的问题 1.食物内所产生的新毒素和过敏原 2.农作物的生物多样化的损失，生态平衡的干扰 3.影响周边的植物的生长，抗除草剂的杂草会产生 4.疾病的散播跨越物种障碍 5.不是同一种类，甚至会将动物基因转到植物上 6.对昆虫造成伤害 7.昆虫或病菌在演化中增加抵抗力，或产生新的物种，之后一样有可能会伤害作物 (3)转基因生物与生物安全 a、引起生物安全的理由: 可能会扩散到种植区以外,成为野生种类,可能成为”入侵的外来干涉物种”,威胁生态系统中其他生物的生存可能重组出对人类或其他生物有害的细菌或病毒,有可能使杂草成为除草剂除不掉的”超级杂草”; b、不引起生物安全的理由: