微生物学综合实09).docVIP

综合性实验 实验一、噬菌体的分离和纯化及效价测定 病毒是一类个体极小的超显微生物,必须借助电子显微镜才能观察到。病毒没有细胞结构，大多数病毒是蛋白质与核酸组成的大分子，每种病毒的核酸或是RNA或是DNA。它们是专性寄生物，不能独立进行代谢活动与繁殖，只能在特异的宿主细胞内进行复制。根据宿主的不同，可将病毒分为动物病毒 包括昆虫病毒 、植物病毒与细菌病毒——噬菌体等。由于病毒是专性寄生物，因此还不能用人工培养基进行培养，对病毒的培养与测定主要依靠实验性感染，例如细菌病毒 噬菌体 需要对特异性细菌进行感染：植物病毒进行实验性植物感染，而动物病毒常用鸡胚培养和组织培养来代替动物的实验性感染：昆虫病毒则用昆虫感染或组织培养。 一、目的固定化一、目的1、 了解微生物细胞固定化的原理及其优缺点。2、 掌握固定化细胞中最基本、最常用的方法。CaCl2溶液，高温灭菌冷却备用。将无菌海藻酸钠溶解液与培养至一定数量的菌悬液按一定比例（1：3-4）混合均匀，选用针头型号不同的注射器，将混合液缓慢的逐滴滴入0.2 mol/l的CaCl2溶液中，边滴边摇动，此时海藻酸钠中的钠离子与CaCl2中的钙离子发生置换，形成海藻酸钠凝胶网状结构，从而使细胞得以固定，静止15—30min后，将会形成海藻酸钙——细胞固定化胶球。 （四） 固定化条件的选择（选择一组） 1．培养体系中胶球大小比较 用不同大小的针头滴成不同大