动物遗传学第三和四章.pptVIP

1.1 染色体结构的改变 三 倒位-染色体上某区段正常的排列顺序发生了180度颠倒 臂内倒位 臂间倒位 1.1 染色体结构的改变 倒位的遗传效应 抑制了倒位圈内基因的重组 倒位杂合体 常表现为高度不育 倒位纯合体 一般为完全正常 1.1 染色体结构的改变 四 易位-染色体的一个区段移接到非同源的另一个染色体上，包括三种： 单向易位 相互易位 罗伯逊易位 1.1 染色体结构的改变 罗伯逊易位 即着丝点融合或分裂,两条非同源端着丝粒染色体，发生着丝粒的连接并融合一个着丝粒，由此形成一条中央着丝粒或亚中央着丝粒染色体。也发现有相反的现象 易位的遗传效应 改变基因的连锁关系 例如: 用X射线处理蚕蛹使家蚕2号染色体上的显性斑纹基因 PB 片段易位到性染色体W上,育成新品系雌蚕 ZWPB , 再与任何白色品系的雄蚕杂交, 后代中凡是有斑纹的都是雌蚕, 白蚕为雄蚕,用此法可以在幼蚕期准确鉴别雌雄。雄蚕个体产丝多、丝质好 易位的遗传效应 影响配子的育性 牛1/29易位的种公牛不育 猪的11/15易位的公猪（产生的配子）半数不育 一 电离辐射诱变 粒子辐射：α射线、β射线 32P、35S 、中子 60钴、137铯 ； 电磁波辐射：X射线、γ射线。 外照射：中子、X射线、γ射线； 内照射：α射线、β射线。 原理：基因的化学物质 DNA 发生电离作用。 原发电离与次级电离。 碱基对、碱基结构破坏、改变?基因突变； 磷酸二酯键断裂、染色体断裂重接?染色体结构变异。 2.5 突变产生的原因 物理因素 如X射线, 一般认为射线能使化学键断裂, 或者使相邻的碱基变成二聚体 进而导致复制的错误 化学因素 如一些烷化剂, 介子油, 农药,杀虫剂等 生物因素 如某些病毒 2.6 突变的意义和育种上的应用 1.产生生物的多样性,是进化的源泉 2.人工诱变的研究广泛用于抗菌素生产和植物新品种的培育 3.进行环境监测,调查环境的污染程度 3 突变的抑制与DNA的修复 3.1 突变的抑制 1、密码子的兼并性－虽然碱基改变了，但氨基酸序列未变。 2、双移码突变－第二次移码恢复了正常。 3、基因间突变的抑制－无义、错义或移码突变等会被另一基因的突变所抑制。 3 突变的抑制与DNA的修复 3.2 DNA的修复 DNA的修复可分为三大类： 一 DNA的复制修复 （二）DNA损伤的修复 （三）其它损伤类型的修复 （一）、DNA的复制修复 DNA的复制修复包括三类：DNA聚合酶的修复、错配的修复系统和尿嘧啶糖基酶修复系统。 1、DNA聚合酶的修复-以3’－5’外切酶活性切除不配对碱基，纠正错误。 2、错配的修复系统－细胞内有错配修复系统对复制的错误（ DNA聚合酶遗留的错误）进行第二次修复。由错配修正酶、DNAPolⅠ和连接酶组成。 （一）、DNA的复制修复 3、尿嘧啶糖基酶修复系统－由尿嘧啶N-糖基酶、 AP－核酸内切酶、DNAPolⅠ和连接酶组成，识别U而切除掉。（ U来源于①错误渗入；②由于U能与A发生氢键结合，无法被DNA聚合酶Ⅲ识别；③胞嘧啶C可自发脱氨氧化而生成U等途径。） 修复过程：尿嘧啶N-糖基酶除去U,然后，AP－核酸内切酶打一切口；再通过DNAPolⅠ和连接酶补齐和连接。 （二）、DNA损伤的修复 将书p98页序号逻辑错误改为：紫外线前序号去掉，紫外线是最常见的辐射损伤，经紫外线照射损伤后常发生 TT 二聚体，对它的修复有：光修复、暗修复、重组修复、SOS修复和二聚体糖基酶修复等途径。 1、光修复－光复活酶能利用光能修复损伤的DNA。暗处时光复活酶能识别损伤处的TT二聚体，并与之结合成复合体，可见光下，光供能使解开成单体，光复活酶随即释放出来。 （二）、DNA损伤的修复 2、暗修复－切割修复。并非在暗处才修复，而是不需要光的作用，但需要多种酶的参与。可能是先补后切更合理。修复内切酶切开口，合成新片段，切除旧片段，置换出来。 （二）、DNA损伤的修复 3、重组修复－先复制，子链在二聚体处不能复制而形成缺口；与母链重组，缺口由母链来的核苷酸补齐；母链的缺口再合成补齐。损伤链被稀释。 复制 重组 再合成 1带嘧啶二聚体的损伤母链 1’新合成的带缺口的子链 ①受损DNA复制时出现缺口。②完整母链与子链重组补缺母链出现缺口。 ③以另一子链为模板合成新片段补母链缺口。 重组修复不能完全去除损伤，损伤DNA仍保留在亲代，只是重组修复后合成的DNA不带损伤，经多次复制后，损伤被“冲淡”——子代细胞中只有一个细胞带损伤DNA （二）、DNA损伤的修复 4、二聚体糖基酶修复系统－似尿嘧啶糖基酶修复系统。过程也是“切－补－连”。 （二）、DNA损伤的修复 5、SOS修复－差错倾向修复，与以上的避免差错修复相反。是经损伤诱导的应