壳寡-聚糖系列生物对血铅的吸附研究By_gnksguybb.docVIP

壳寡/聚糖系列衍生物对血铅的吸附研究 论文导读：并计算吸附率。各吸附剂对人体血铅均有吸附效果。作了如下实验：9种壳寡/聚糖系列衍生物作为吸附剂对同一浓度血铅的吸附。吸附，壳寡/聚糖系列衍生物对血铅的吸附研究。 关键词：壳寡/聚糖系列衍生物，血铅，吸附 　　自然界中甲壳素分布很广，它广泛存在于植物细胞壁和甲壳纲动物及昆虫中，仅海洋生物所合成的甲壳素每年即在10亿吨以上，是人类取之不尽用之不竭的再生资源宝库[1]。由于甲壳素来源丰富，制备简单，而且由生物合成可以被生物降解，不会造成环境污染等特点，已被广泛应用于环保及医疗保健等领域[2]。论文发表，吸附。甲壳素分子中有氨基和羟基等活泼基团的存在，可以对其进行化学修饰从而改善其化学性质，使其具有不同的功能，其降解产物壳寡糖、壳聚糖等具有许多的优良特性，对它们的研究也越来越得到人们的关注[3，4]。 　　铅是自然界普遍存在并被广泛应用的一种金属，环境中的铅及其化合物主要是从消化道及呼吸道进入人体。铅中毒可直接损伤人和动物的甲状腺功能，还可损伤生殖细胞及降低性功能[5]。论文发表，吸附。本文利用壳寡糖和壳聚糖的衍生物来吸附血铅，对其吸附效果进行研究，预筛选出吸附效果最好且对人体无副作用的吸附剂，为驱铅药物的研制与发展提供一个基础。 　　1 实验部分 　　1.1 人体血液中Pb2＋的测定[6，7] 　　取待测的人体血液样品0.5ml于10ml离心管中，向其中加入0.5mlHClO4和浓HNO3 1:4 混合液和4mlPIB溶液。密封好后静置2小时，使其彻底消化。 　　将待测样在10000rpm下离心20min，分离出上清液并用原子吸收法测定铅离子浓度。此实验重复一次，做空白比较。 　　1.2各吸附剂对同一血样中铅离子的吸附 　　称取吸附剂（香草醛壳寡糖壳寡糖硫酸酯巯基化壳寡糖羧甲基壳寡糖壳寡糖香草醛壳聚糖羧甲基壳聚糖交联香草醛壳聚糖壳聚糖）各0.02g于9个10ml离心管中，分别加入0.5ml待吸附的血液样品0.5ml，并摇匀。将其放入37恒温水浴锅中温浴6h，之后冰水浴1min使其终止反应。立即加入4mlPIB溶液并在10000rpm下离心20min。分离出上清液并分别滴加3滴HClO4和浓HNO3 1:4 混合液密封好后静置2h使其彻底消化，再10000rpm离心并分离出上清液，用原子吸收法测定铅离子浓度。 　　重复上述实验，做空白比较，并计算吸附率。 　　吸附率计算公式： 　　P （C0V0-CV）/ C0V0times; 100% 其中：P：吸附率 　　C0：吸附前铅离子浓度，mg/L 　　C： 吸附后铅离子浓度，mg/L 　　V0：加入的铅溶液体积， L 　　V：吸附后体积， L 　　1.3同一吸附剂对不同浓度血液中铅的吸附 　　本节将研究交联香草醛壳聚糖、香草醛壳聚糖、羧甲基壳聚糖、巯基化壳寡糖这四种吸附剂对不同浓度血液中铅的吸附效果。论文发表，吸附。 　　配置铅浓度分别为80ug/L、120ug/L、180ug/L、260ug/L、450ug/L、710ug/L的血液。 　　称取6份0.02g的交联香草醛壳聚糖分别置于6个10ml离心管中，分别加入0.5ml上述浓度的血液样品，并摇匀。将其放入37恒温水浴锅中温浴6h，之后冰水浴1min使其终止反应。立即加入4mlPIB溶液并在10000rpm下离心20min。分离出上清液并分别滴加3滴HClO4和浓HNO3 1:4 混合液密封好后静置2h使其彻底消化，再10000rpm离心并分离出上清液，用原子吸收法测定铅离子浓度。 　　用同样的方法分别再用香草醛壳聚糖羧甲基壳聚糖巯基化壳寡糖进行上述吸附实验。 　　分别重复上述实验，做空白比较，并计算吸附率。论文发表，吸附。 　　吸附率计算公式： 　　P （C0V0-CV）/ C0V0times;100% 　　其中：P：吸附率 　　C0：吸附前铅离子浓度，mg/L 　　C： 吸附后铅离子浓度，mg/L 　　V0：加入的铅溶液体积， L 　　V：吸附后体积， L 　　2. 结果与讨论 　　2.1 人体血液中Pb2+的测定结果 　　表2.1 人体血铅中毒浓度划分标准 级别 I级 IIA级 IIB级 III级 IV级 V级 浓度范围（ug/L） lt;100 100-140 150-190 200-440 450-690 gt;700 中毒程度 安全浓度 轻 度 中度 重度 超重度 本实验采用消化法测量人体血液中铅离子浓度，并用原子吸收法进行测定。论文发表，吸附。结果显示原血液浓度为136ug/L，在轻度铅中毒100～200micro;g/L范围内。 　　2.2各吸附剂对同一浓度血液中铅的吸附比较 　　由于本实验研究各吸附剂对血液中铅离子的吸附性能，即被吸附的铅离子溶液浓度很低。所以实验所配制的