猪场疾病控制措施诺华.pptVIP

猪场可使用的所有疫苗 1、猪瘟 2、口蹄疫 3、伪狂犬病 4、细小病毒病 5、萎缩性鼻炎 6、流行性乙型脑炎 7、支原体肺炎 8、放线杆菌胸膜肺炎 预防育肥猪肺炎 免疫接种和药物控制雨季育肥期肺炎的程序 预防肺炎的疫苗接种？ 1、插入肺炎疫苗预防肥育期肺炎，但实际上大部分 疫苗接种时机正好是病毒感染的早期阶段 2、有关免疫程序和保护率存在很多问题，因为猪场 的情况不同 3、应用后应激反应很重—采食量降低 4、早期断奶体重低采食量少，疫苗接种加重了采食 量的降低 疫苗接种的总结 猪场疫苗的接种 主要接种病毒性疫苗 猪瘟、口蹄疫、伪狂犬 种猪—乙脑、细小病毒 细菌性疫苗基本可以省略，只有在感染压力特别严重的时候才接种 保育舍尽量少接种疫苗 疫苗接种的总结 接种疫苗、注射注意： 针头的长度 进针的深度 进针的角度 局部的卫生 超级开口料 1#、2# 营养水平高、添加药物 开口料1#：防止腹泻 开口料2#：预防呼吸道病 开口料添加药物控制的目标疾病 哺乳阶段：目标疾病有大肠杆菌病、2 型链球菌病等 断奶后，目标疾病有支原体肺炎、2 型链球菌病、副猪嗜血杆菌病、放线杆菌胸膜肺炎、萎缩性鼻炎、猪放线杆菌病、多杀性巴氏杆菌病、回肠炎和猪痢疾 饲料添加药物控制的目标疾病 中国农业大学吴清民进行的支原体的MIC 很大的保育舍容纳来自3~5 个产房的2,000头以上的仔猪，每周断奶，连续生产 好像老的猪群流动方式和猪场管理不适合新的疾病状况 全进全出制度在一定程度上降低了损失 以前的猪群流动 猪舍的内部：间隔成单间，每周断奶的仔猪饲养在同一舍内，缩小断奶日龄的差异 提高仔猪的采食量包括适口性、料槽的面积和湿料 “恢复采食量”：育肥猪栏内的戏水池 其它的选择：少用疫苗和药物 保育舍的改建 H型保育舍：水帘安装在中间 猪场生产地点 猪场生产地点“扩张” 多地点饲养—因为猪场扩张—大规模生产的策略—猪价好的时候可以获得巨额利润 要控制 PRDC 将 3 地点或多地点饲养改为 2 地点饲养 疾病持续存在，是因为疾病又循环到种猪群 感染的新表现—保育舍高损失率 1、在过去的5~8年亚洲引进了很多新的病毒。不同的病毒传播方式不同。不同猪群、猪场和不同胎次母猪的免疫状态不同，而仔猪的免疫状态也差别很大。保育猪可以通过各种方式在栏内排毒，传播疾病，几个月后就会爆发 感染的新表现—损失提前 2、引进 PRRS 3~5年后，仔猪的感染日龄提前。病毒早期感染 可以造成流感、猪瘟、支原体肺炎和 PCV-2 感染的发生 感染的新表现—保育舍的高损失率3、病毒病爆发后，通常会发生细菌性疾病的继发感染（如2 型链球菌 病、副猪嗜血杆菌病、大肠杆菌病、支原体肺炎、放线杆菌胸膜肺 炎等），但损失程度不一样 新表现严重程度和损失取决于：1、环境中存在的疾病数量2、新病毒早期感染3、仔猪断奶造成衰弱 很好的例子：猪瘟持续存在的猪场，总是不能根除该病，并造成经济损失 猪瘟流行的猪场：3日龄仔猪后肢异常，或出生后即表现为颤抖（也可能是PCV感染） 通过以下措施预防以后的猪瘟爆发： 合理的免疫程序和正确操作 后备母猪群管理期间淘汰可疑的猪 或任何异常流产的母猪 或任何产下后肢异常的仔猪的母猪 换代的后备母猪只能来自猪瘟阴性的种猪场 控制疾病的 20 点 分娩舍： 1、全进/全出，2 批次间彻底清洁、冲洗、消毒 2、产前冲洗母猪并驱虫 3、将必需的交叉寄养限定在24小时内 控制疾病的 20 点 断奶后： 4、小的猪栏，并有密闭的挡板 5、空舍、冲洗、消毒，坚持严格全进全出 6、降低饲养密度：≤3头/m2 7、增加料槽的面积：7cm/头仔猪 8、改善通风（氨气＜10ppm，二氧化碳＜0.1%） 9、注意温度控制 10、不同批次的不能混养 控制疾病的 20 点 生长育肥阶段： 11、小的猪栏，并有密闭的挡板 12、空舍、冲洗、消毒，坚持严格全进全出 13、不要将保育舍转入的仔猪混养（生长阶段） 14、育肥猪栏不能混合 15、降低饲养密度＞0.75m2/头（漏缝地板） 16、注意通风和保温 控制疾病的 20 点 另外： 17、适当的免疫程序 18、猪舍内合理的流动（空气和猪） 19、严格的卫生措施（断尾、剪牙、注射等） 20、尽早将病弱猪隔离到病猪舍或淘汰 控制疾病的 20 点—以 PMWS 为例 以上措施是控制传染病的一般措施，但不一定能完 全做到，但尽量采取更多的措施。通过以上措施： 引进新的病毒 疾病持续存在 疾 病 持 续 存 在 疾病持续存在 错误的操作！！！ 过分控制防治药费 没有在合适的时候投药，在不该停药的时候停止用药 保留慢性感染的、衰弱的猪；病原携带猪与健康猪长 期饲养于同一环境中 另一个错误操作！ 混养