选修5第一章第第2课时教案.docVIP

第一节 有机物的命名 教案（第2课时） 烯、炔、苯的同系物的命名 一备：周玉阳 二备：孙法军 【学习目标】掌握烯、炔、苯的同系物的命名。 【】 知识点一：烯烃和炔烃的命名： 　命名方法：与烷烃相似，即“长、近、简、多、小”的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。 　命名步骤： 　1、选主链，含双键（叁键）； 　　　即将含碳碳双键(或碳碳三键)的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”(或“某炔”)(虚线框内为主链)。 2、定编号，近双键（叁键）； 从距离双键(或三键)最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键(或三键)碳原子的编号为最小。 　　3、写名称，标双键（叁键）。　其它要求与烷烃相同！！！ 先用汉字数字；“二、三……”在烯(或炔)的名称前表示双键(或三键)的个数，然后在“某烯”(或“某炔”)前面用阿拉伯数字表示出双键(或三键)的位置[用双键(或三键)碳原子的最小编号表示]，最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。 对点练习 [例2]　(1)有机物 的系统命名是 3-甲基-1-丁烯　，将其在催化剂存在下完 全氢化，所得烷烃的系统命名是 2-甲基丁烷 (2)有机物 的系统命名是 5,6 -二甲基 -3-乙基 -1-庚炔 ， 将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是 2,3 -二甲基-5 -乙基庚烷 。 【规律小结】含有官能团的有机物与烷烃命名的不同点 有机物的种类繁多，命名时总体可分为不含官能团和含有官能团的两大类，命名的原则是“一长、二多、三近”，具体见下表。 ? 无官能团 有官能团 类别 烷烃 烯、炔、卤代烃、烃的含氧衍生物 主链条件 碳链最长，同碳数支链最多 含官能团的最长碳链 编号原则 (小)取代基最近 名称写法 支位支名母名，支名同，要合并，支名异，简在前 支位支名官位母名 符号使用 数字与数字间用“，”隔开，数字与中文间用“”连接，文字间不用任何符号 知识点二 苯的同系物的命名 是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。 有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。 有时又以苯基作为取代基 1．习惯命名法 (1)苯的一元取代物： 将苯环作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“××苯”，例如： 为甲苯， 为乙苯， 为（正）丙苯， 为异丙苯。 (2)苯的二元取代物： 当有两个取代基时，取代基在苯环上的位置有邻、间、对三种，所以取代基的位置可用邻、间、对来表示。如 为邻二甲苯， 为间二甲苯， 为对二甲苯。 2．系统命名法 当苯环上有两个或两个以上的取代基时，可将苯环上的6个碳原子编号，以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号，并按支链的编号和最小的原则给其他取代基编号，如 名称为1,4-二甲基-2-乙基苯； 为1,2 -二甲苯； 为1,3-二甲苯； 为1,4-二甲苯。 【对点练习】给下列苯的同系物命名。 的系统名称为 1,2-二乙基苯　 的系统名称为 1 -甲基-3-乙基苯 （注：不是1 -甲基-5-乙基苯） 【规律小结】 (1)苯环编号时将最简单的取代基所连的碳原子编为“1”号。 (2)可沿顺时针方向编号，也可沿逆时针方向编号，关键是满足取代基