现代实验方法——样品制备解析.ppt

第三章 样品制备 学习目标 目的要求 样品前处理在色谱分析过程中是一个既耗时又极易引进误差的步骤，样品处理的好坏直接影响色谱分析的最终结果，因此，为了提高分析测定效率，改善和优化色谱分析样品制备方法和技术是一个重要问题。 通过本章的学习，目的是使学生掌握溶剂萃取、固相萃取、超临界流体萃取、微波萃取以及衍生化技术等色谱分析用样品的前处理方法，了解有关样品前处理仪器的一些相关知识。 学习要点　溶剂萃取技术；蒸馏及精馏技术；固相萃取技术；气体萃取技术；超临界流体萃取技术； 微波萃取技术；衍生化技术 　 技能要点　溶剂萃取技术；蒸馏及精馏技术；固相萃取技术；超临界流体萃取技术；波萃取技术 第三节 固相萃取技术 一 、固相萃取(SPE)概念 二 、固相萃取的模式及原理 （一）、反相固相萃取 1、反相固相萃取原理 2、常用反相固相萃取柱 （二）、正相固相萃取 1、正相固相萃取原理 2、常用正相固相萃取柱 1 、阴离子（负电荷）交换 2、阳离子交换 （四） 溶剂极性的影响 （四） 溶剂极性的影响 三、固相萃取的装置及操作程序 复习思考题 1、柱子的比较 柱接头 螺帽 柱管 过滤片 型号：C18 柱管 筛板 固定相 尖端 ？ N = L/H 2、塔板数的比较 本节首页 退出本章 六、固相微萃取 SPME 不是将待测物质全部分离出来，通过在样品与固相涂层间的平衡来达到分离。 方法：玻璃纤维浸入样品中→残留农药→扩散→吸附→平衡→取出玻璃纤维→洗脱→分析。 本节首页 退出本章 固相微萃取装置 本节首页 退出本章 固相微萃取装置 关键：石英纤维上涂吸附剂 原则：目标化合物是非极性时选择非极性涂层；目标化合物是极性时选择极性涂层。 使用方法 本节首页 退出本章 七、气体萃取（顶空技术） 本节首页 退出本章 七、气体萃取（顶空技术） 本节首页 退出本章 七、气体萃取（顶空技术） 取样品基质（液体和固体）上方的气相部分进行色谱分析。 用途：痕量高挥发性物质的分析测定，气体是挥发性物质的最理想的溶剂。 本节首页 退出本章 1、特 点 ① 操作简单 ② 可自动化 ③ 可变因素多 ④ 灵敏度高：检出限可达10-12水平。 * * 学习指南 观察思考 课外阅读 复习自测 退出本章 演示文稿 本章目录 辽农职院 工程系 质检中心 本节首页 退出本章 一、固相萃取概念 二、固相萃取原理 五、 HPLC与SPE的比较 三、装置及操作程序 四、溶剂的选择 本节首页 退出本章 六、固相微萃取 七、气体萃取（顶空技术） 本节首页 退出本章 SPE ：Solid Phase Extraction 是一种液相色谱分离，利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物与干扰化合物分离，达到分离和富集目标化合物的目的。 慢 中等 快 淋洗液 本节首页 退出本章 反相固相萃取 正相固相萃取 离子交换固相萃取 ① 阴离子交换 ② 阳离子交换 本节首页 退出本章 流动相：极性（水溶液）或中等极性 固定相：非极性。 分离对象：中等到非极性物质。 本节首页 退出本章 分析物中的CH键 + 硅胶表面官能团→吸附→极性溶液中的有机分析物→保留在SPE。 用非极性溶剂解吸吸附在固定相中的目标物质。 本节首页 退出本章 LC-18、LC-8 ：标准的单键合硅胶 ENVI-18、ENVI-8 ：聚合键合类填料 ENVI-Chrom P：苯乙烯：疏水 ENVI-Carb：含碳 本节首页 退出本章 流动相：非极性、中等极性 固定相：极性。 分析物质：极性、中等极性、非极性 本节首页 退出本章 保留取决于分析物的极性官能团与吸附剂表面的极性官能团之间的相互作用。 用比样品本身更极性的溶剂洗脱吸附的分析物质。 本节首页 退出本章 ① 极性官能团键合硅胶 LC-CN， LC-NH2， LC-Diol ② 极性吸附物质 LC-Si， LC-Florisil， ENVI-Florisil， LC-Alumina 流 动 相 ① ② 本节首页 退出本章 （三）、离子交换固相萃取 适用于带有电荷的化合物（水溶液、有机溶液）。 原理：静电吸引，化合物上的带电荷基团与键合硅胶上的带电荷基团之间的吸引。 分为：阴离子交换和阳离子交换。 本节首页 退出本章 LC-SAX、LC-NH2：脂肪族季铵类盐 + 硅胶 本节首页 退出本章 LC-SCX：磺酸基；LC-WCX：羧酸基团 本节首页 退出本章 ① 目标化合物在极性/非极性溶剂中的溶解度，这主要涉及淋洗液的选择。 ② 目标化合物有无可能离子化（可用调节pH值实现离子化）。 本节首页 退出本章 ③ 目标化合物有无可能与吸附剂形成共价键。 ④ 在