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01天然药物化试题
天然药物化学试题(1)
专业______姓名 学号_____总分____
一、指出下列各物质的成分类别(每题1分,共10分)
1、纤维素 2、酶 3、淀粉 4、桔霉素 5、咖啡酸
6、芦丁 7、紫杉醇 8、齐墩果酸 9、乌头碱 10、单糖
二、名词解释(每题2分,共20分)
1、天然药物化学 2、异戊二烯法则 3、单体 4、有效成分 5、HR-MS
6、液滴逆流分配法 7、UV 8、盐析 9、透析 10、萃取法
三、判断题(正确的在括号内划“√”,错的划“X” 每题1分,共10分)
( )1.13C-NMR全氢去偶谱中,化合物分子中有几个碳就出现几个峰。
( )2.多羟基化合物与硼酸络合后,原来中性的可以变成酸性,因此可进行酸碱中和滴定。
( )3.D-甘露糖苷,可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。
( )4.反相柱层析分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。
( )5.蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。
( )6.挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来,具有香味液体的总称。
( )7.卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合,多有毒性。
( )8.判断一个化合物的纯度,一般可采用检查有无均匀一致的晶形,有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统,在TLC或PC上样品呈现单一斑点时,即可确认为单一化合物。
( )9.有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。
( )10.三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。
四.选择题(将正确答案的代号填在题中的括号内,每小题1分,共10分)
1. 糖的端基碳原子的化学位移一般为( )。 A δppm 50 B δppm60~90 C δppm90~110 D δppm120~160 E δppm 160
2. 紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是( )。 A黄酮苷 B酚性生物碱 C萜类 D 7-羟基香豆素
3.除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用( )。 A沉淀法 B透析法 C水蒸气蒸馏法 D离子交换树脂法
4.中药的水提液中有效成分是亲水性物质,应选用的萃取溶剂是( )。
A丙酮 B乙醇 C正丁醇 D氯仿
5.黄酮类化合物中酸性最强的是( )黄酮。
A 3-OH B 5-OH C 6-OH D 7-OH
6.植物体内形成萜类成分的真正前体是( ),它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。
A.三磷酸腺苷 B.焦磷酸香叶酯 C.焦磷酸异戊烯酯 D.焦磷酸金合欢酯
7.将穿心莲内酯制备成衍生物,是为了提高疗效同时也解决了( )。
A.增加在油中的溶解度 B.增加在水中的溶解度
C.增加在乙醇中的溶解度 D.增加在乙醚中的溶解度
8.在萜类化合物结构为饱和内酯环中,随着内酯环碳原子数的减少,环的张力增大,IR光谱中吸收波长( )。
A.向高波数移动 B.向低波数移动 C.不发生改变 D.增加吸收强度
9.挥发油的( )往往是是其品质优劣的重要标志。 A.色泽 B.气味 C.比重 D.酸价和酯价
10.区别甾体皂苷元C25位构型,可根据IR光谱中的( )作为依据。 A.A带 B带 B.B带 C带 C.C带 D带 D.D带 A带
五、指出下列化合物结构类型的一、二级分类:(每小题2分,共10分)
1. 2.
3. 4. 5.
六、用化学方法区别下列各组化合物:(每小题2分,共10分)
1.
2
3.
5. 七、分析比较:(每个括号1分,共20分)
1.比较下列化合物的酸性强弱:( ) .
并比较在硅胶板上展开后Rf值的大小顺序:( ) .
2. 用聚酰胺柱层析分离下列化合物,以不同浓度的乙醇-水进行梯度,流出柱外的顺序是 .
A. R1 R2 H
B. R1 H, R2 Rham
C. R1 Glc, R2 H
D. R1 Glc, R2 Rham 3.比较下列化合物的碱性强弱:碱性强弱: 4.用硝酸银处理的硅胶进行柱层析,氯仿为流动相进行分离下列化合物时,其流出柱外的先后顺序为: 。
八、提取分离:(每小题5分,共10分)
1.某中药中含有下列四种蒽醌,请用PH梯度萃取法设计分离流程。
A
B
C
D
2.挥发油(A)、多糖(B)、皂苷(C)、芦丁(D)、槲皮素(E),若采用下列流程进行分离,试将各成分填入适宜的括号内。 药材粗粉 水蒸汽蒸馏 蒸馏液 水煎液 药渣 ( ) 浓缩 加4倍量乙醇,过滤 沉淀 滤液 ( ) 回收乙醇,通过聚酰胺柱
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