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细菌噬菌体应该如何检测 　　噬菌体是一类专性寄生于细菌和放线菌等微生物的病毒，其个体形态极其微小，用常规微生物计数法无法测得其数量。当烈性噬菌体侵染细菌后会迅速引起敏感细菌裂解，释放出大量子代噬菌体，然后它们再扩散和侵染周围细胞，最终使含有敏感菌的悬液由混浊逐渐变清，或在含有敏感细菌的平板上出现肉眼可见的空斑──噬菌斑。了解噬菌体的特性，快速检查、分离，并进行效价测定，对在生产和科研工作中防止噬菌体的污染具有重要作用。 　　检样可以是发酵液、空气、污水、土壤等 至于无法采样而需检查的对象，可以用无菌水浸湿的棉花涂拭表面作为检查样品 。为了易于分离可先经增殖培养，使样品中的噬菌体数量增加。 　　采用微生物测定法进行噬菌体检测，约需12h左右，因而不能及时判断是否有噬菌体污染。通过快速检测可大致确定是否有噬菌体污染，以采取必要的防治措施。根 据正常发酵 培养 液离心后菌体沉淀，上清液蛋白含量很少，加热后仍然清亮;而侵染有噬菌体的发酵 培养 液经离心后其上清液中因含有自裂解菌中逸出的活性蛋白，加热后发生蛋白质变性，因而在光线照射下出现丁达尔效应而不清亮。此法简单、快速，对发酵液污染噬菌体的判断亦较准确。但不适于溶源性细菌及温合噬菌体的诊断，对侵染噬菌体较少的一级种子培养液也往往不适用。 　　噬菌体的效价即1mL样品中所含侵染性噬菌体的粒子数。效价的测定一般采用双层琼脂平板法。由于在含有特异宿主细菌的琼脂平板上，一般一个噬菌体产生一个 噬菌斑，故可根据一定体积的噬菌体培养液所出现的噬菌斑数，计算出噬菌体的效价。此法所形成的噬菌斑的形态、大小较一致，且清晰度高，故计数比较准确，因而被广泛应用。 　　检测材料 　　1.菌种 　　敏感指示菌 大肠杆菌 、大肠杆菌噬菌体 从阴沟或粪池污水中分离 2.培养基 　　两倍肉膏蛋白胨培养液，上层肉膏蛋白胨半固体琼脂培养基 含琼脂0.7%，试管分装，每管mL ，下层肉膏蛋白胨固体琼脂培养基 含琼脂2% ，1%蛋白胨水培养基。 　　3.仪器耗材 　　无菌的试管、培养皿、三角瓶、移液管 1、5mL ，恒温水浴锅，离心机、721分光光度计等。 　　噬菌体检测方法 　　1.噬菌体的检测 　　①样品采集 　　将2～3g土样或5mL水样 如阴沟污水 放入灭菌三角瓶中，加入对数生长期的敏感指示菌 大肠杆菌 菌液3～5mL，再加20mL二倍肉汤蛋白胨培养液。 　　②增殖培养 　　30℃振荡培养12～18h, 使噬菌体增殖。 　　③离心分离 　　将上述培养液以3000rpm离心15～20min，取上清液，用pH7.0，1%蛋白胨水稀释至10-2～10-3，用于噬菌体检查及效价测定。 　　④生物测定法 　　双层琼脂平板法 　　倒下层琼脂，融化下层培养基，倒平板 约10mL/皿 待用。 　　倒上层琼脂 　　融化上层培养基，待融化的上层培养基冷却至50℃左右时，每管中加入敏感指示菌 大肠杆菌 菌液0.2mL，待检样品液或上述噬菌体增殖液0.2～0.5mL，混合后立即倒入上层平板铺平。 　　恒温培养：30℃恒温培养6～12h观察结果。 　　观察结果：如有噬菌体，则在双层培养基的上层出现透亮无菌圆形空斑噬菌斑。 　　单层琼脂平板法 　　省略下层培养基，将上层培养基的琼脂量增加至2%，融化后冷却至45℃左右，如同上法加入指示菌和检样，混合后迅速倒平板。30℃恒温培养6～16h后观察结果。 　　⑤离心分离加热法 快速检查 取大肠杆菌正常培养液和侵染有噬菌体的异常大肠杆菌培养液，4000rpm离心20min，分别取两组发酵液的上清液 A1 ，一部分于721分光光度计上测定OD650光密度值，另外各取5mL上清液于试管中，置水浴中煮沸2min A2 ，检测A2溶液OD650光密度值，记录结果。 　　2.噬菌体效价的测定 　　① 倒平板 　　将融化后冷却到45℃左右的下层肉膏蛋白胨固体培养基倾倒于11个无菌培养皿中，每皿约倾注10mL培养基，平放，待冷凝后在培养皿底部注明噬菌体稀释度。 　　② 稀释噬菌体 　　按10倍稀释法，吸取0.5mL大肠杆菌噬菌体，注入一支装有4.5mL1%蛋白胨水的试管中，即稀释到10-1，依次稀释到10-6稀释度。 　　3.噬菌体与菌液混合 　　将11支灭菌空试管分别标记10 -4、10 -5、10 -6和对照。分别从10 -4、10 -5和10 -6噬菌体稀释液中吸取0.1mL于上述编号的无菌试管 中，每个稀释度平行做三个管，在另外两支对照管中加0.1mL无菌水，并分别于各管中加入0.2mL大肠杆菌菌悬液，振荡试管使菌液与噬菌体液混合均匀，置37℃水浴中保温5min，让噬菌体粒子充分吸附并侵入菌体细胞。 　　4.接种上层平板 　　将11支融化并保温于45℃的上层肉膏蛋白胨半固体琼脂培养基5mL分别加入到含有