生物必修二 课作业 第5章 3.docVIP

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  • 2016-10-11 发布于贵州
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生物必修二 课作业 第5章 3

 第3节 人类遗传病 一、单项选择题 1.(2009年江苏昆山中学模拟)调查发现人群中有的夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述,错误的是( ) A.致病基因是隐性基因 B.如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是1/4 C.如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者 D.白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1 2.(2009年广州一模)下列说法正确的是( ) A.染色体中缺失一个基因不属于基因突变  B.产前诊断能确定胎儿性别进而有效预防白化病  C.染色体变异和基因突变均可以用光学显微镜直接观察  D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍 3.(2009年山西临汾一中模拟)抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( ) A.男患者与女患者结婚,其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 4.(2009年江苏昆山中学模拟)人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇,生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是( ) A.9/16 B.3/4 C.3/16 D.1/4 5.(2010年广东六校联考)某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题,下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是( ) A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查 B.研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查 C.研究青少年型糖尿病,在患者家系中进行调查 D.研究艾滋病的遗传方式,在市中心随机抽样调查 6.(2009年江苏昆山中学模拟)下表为某学校的研究性学习小组调查某种遗传病在四个家庭中发病的情况。据表推断最符合遗传规律的是( ) 家庭 成员 甲 乙 丙 丁 父亲 患病 正常 患病 正常 母亲 正常 患病 患病 正常 儿子 患病 患病 患病 患病 女儿 患病 正常 患病 正常 A.甲家庭的情况说明,此病一定属于X染色体上的显性遗传病 B.乙家庭的情况说明,此病一定属于常染色体上的隐性遗传病 C.丙家庭的情况说明,此病一定属于显性遗传病 D.丁家庭的情况说明,此病一定属于隐性遗传病 二、双项选择题 7.下列关于人类遗传病的叙述正确的是( ) A.先天性疾病属于人类遗传病 B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47 D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 8.下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果。根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是( ) A.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,系谱丙为X染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传 B.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为X染色体隐性遗传  C.系谱甲-2基因型Aa,系谱乙-2基因型XBXb,系谱丙-8基因型Cc,系谱丁-9基因型 XDXd D.系谱甲-5基因型Aa,系谱乙-9基因型XBXb,系谱丙-6基因型cc,系谱丁-6基因型XDXd 三、非选择题 9.(2009年北师大附中模拟)下图示人类形成双胞胎的两种途径: 现有一对夫妻,其中妻子是血友病患者,丈夫表现型正常。妻子怀孕后经B超检测是双胞胎。回答下列问题: (1)如果此双胞胎与方式一相符,胎儿甲是男性,则胎儿乙的表现型与性别为 。 (2)如果此双胞胎是通过方式二形成的。经B超检测发现胎儿丙为女性,则丙患血友病的可能性是 ;若丁患血友病,则其性别是 。若检测发现胎儿丙是一个白化病患者,则丁是白化病同时又是血友病患者的概率是 。 10.下面是六个家族的遗传图谱,请据图回答:  (1)最可能为X染色体显性遗传的是图 。 (2)最可能为X染色体隐性遗传的是图 。 (3)最可能为Y染色体遗传的是图 。 (4)最可能为常染色体遗

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