专题四化学能量速率.docVIP

专题五 化学反应中的能量变化（新课标） 【核心要点突破】 表象 氧化还原反应 实质 表象 化学反应 实质 二、化学键对比 化学键 离子键 共价键 金属键 非极性 极性 概念 使阴阳离子结合成化合物的静电作用 原子间通过共用电子对所形成的相互作用 金属阳离子与自由电子之间的电性作用 特点 阴阳离子间相互作用 共用电子对不偏移 共用电子对偏向吸引电子能力强的一方 金属阳离子与自由电子 成键粒子 阴阳离子 原子 电性作用 成键条件 活泼金属与活泼非金属 同种元素的原子 不同种元素的原子 金属 代表物 离子化合物 非金属单质（稀除外），某些化合物 共价化合物，某些离子化合物 Fe 三、正确理解“三热”概念 四、书写热反应方程式应注意的问题 ⑴△H只能写在标有反应物和生成物状态的化学方程式的右边，并用“空格”隔开。若为放热反应△H为“－”；若为吸热反应△H为“+”。△H的单位一般为 kJ·mol－1。 ⑵注意反应物和产物的聚集状态不同，反应热数值以及符号都可能不同。因此热化学方程式必须注明物质的聚集状态固体用“s”、液体用“l”、气体用“g”、溶液用“aq”等表示，只有这样才能完整地体现出热化学方程式的意义。热化学方程式中不标“↑”或“↓”。 ⑶注意反应热△H与测定条件(温度、压强等)有关。因此书写热化学方程式时应注明△H的测定条件。绝大多数△H是在25℃、1.01×105Pa下测定的，可不注明温度和压强。 ⑷注意热化学方程式中各物质化学式前面的化学计量数仅表示该物质的物质的量，并不表示物质的分子或原子数，因此化学计量数可以是整数，也可以是分数。 ⑸注意热化学方程式是表示反应已完成的数量。由于△H与反应完成物质的量有关，所以方程式中化学式前面的化学计量数必须与△H相对应，如果化学计量数加倍，则△H也要加倍。当反应逆向进行，其反应热与正反应的反应热数值相等，符号相反。例如：已知H2(g)+1/2O2(g)＝H2O(1) △H＝－285.8kJ·mol－1。则2H2(g)+O2(g)＝2H2O(1) △H＝－571.6 kJ·mol－1；H2O(1)＝H2(g)+1/2O2(g) △H＝＋285.8 kJ·mol－1。 ⑹△H的单位“kJ·mol－1”的含义。并不是指每摩尔具体物质反应时伴随的能量变化是多少千焦，而是指给定形式的具体反应以各物质的化学计量数来计量其物质的量时伴随的能量变化。如2H2(g) + O2(g) = 2H2O(g) △H =－483.6 kJ·mol－1中的反应热是指每摩尔反应[2H2(g) + O2(g) = 2H2O(g)]，放出的热量为483.6kJ。因此△H与化学反应方程式的写法有关，例如：H2(g) + 1/2 O2(g) = H2O(g) △H =－241.8 kJ·mol－1。另外反应热还与反应物的状态有关：2H2(g) + O2(g) = 2H2O(l) △H =－571.6 kJ·mol－1。 ⑺不论化学反应是否可逆，热化学方程式中的反应热△H表示反应进行到底（完全转化）时的能量变化。如：2SO2(g)＋O2(g)＝2SO3(g) △H＝－197 kJ·mol－1，是指2mol SO2(g)和1mol O2(g)完全转化为2mol SO3(g)时放出的能量。若在相同的温度和压强时，向某容器中加入2mol SO2(g)和1mol O2(g)反应达到平衡时，放出的能量为Q，因反应不能完全转化生成2mol SO3(g)，故Q＜197kJ。、盖斯定律 化学反应的热效应只与反应的最初状态和生成物的最终状态有关，而与这个反应的变化途径无关。 1.对于一个化学反应,无论是一步完成还是分几步完成,其反应的热效应是一样的。 例：已知C（s,石墨）+ O2（g）= CO2（g） ΔH1 = -393.5kJ·mol-1 CO（g）+ 1/2 O2（g）= CO2（g） ΔH2 = -283.0kJ·mol-1 求 C（s,石墨）+ 1/2 O2（g）= CO（g）的ΔH 2. 若，则有：?H = ?H1＋?H2。 ①找起点和终点（起点是A，终点是C）；②找途径：一个是A→B→C，一个是A→C；③列式：△H3=△H1+△H2。 （2）利用方程组找出反应热之间的关系 ①找出中间产物（中间产物是B）；②利用方程组消去中间产物：反应c＝反应a+反应b；③列式：△H3=△H1+△H2。 例（2010·广东高考·T9·4分）在298K、100kPa时，已知： 2 ⊿ ⊿ ⊿ 则⊿