姜黄素CTPP—PEG—PCL胶束的制备及体外评价.docVIP

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  • 2016-10-11 发布于北京
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姜黄素CTPP—PEG—PCL胶束的制备及体外评价.doc

姜黄素CTPP—PEG—PCL胶束的制备及体外评价.doc

姜黄素CTPP—PEG—PCL胶束的制备及体外评价   [摘要] 该研究合成了材料3-羧丙基-三苯基溴化鏻-聚乙二醇-聚己内酯(CTPP-PEG-PCL),并且采用自组装溶剂挥发法制备载姜黄素CTPP-PEG-PCL胶束,芘荧光光谱法测定临界胶束浓度(critical micelle concentration,CMC),考察粒径、包封率、形态、体外释放度;采用MTT实验进行肝星状细胞毒性评价。所得材料CTPP-PEG-PCL经1H NMR表征确证其结构,CMC为2.252 mg·L-1,胶束粒径约为190 nm,含药量为(0.66±0.008) g·L-1,包封率(94±0.6)%,体外释放显示缓释特性,姜黄素胶束对肝星状细胞的生长抑制率显著高于姜黄素原料药(P0.05)。表明CTPP-PEG-PCL胶束临界胶束浓度小,包封率高,肝星状细胞生长抑制效果显著。   [关键词] 3-羧丙基-三苯基溴化鏻;聚乙二醇-聚己内酯;胶束;姜黄素;细胞毒性   姜黄素是从多年生草本植物姜黄的根茎中提取出来的一种多酚类化合物[1-2]。传统的姜黄素一般都是作为食品染料和添加剂,近年来,有大量的研究表明姜黄素有着广泛的药理作用,比如抗氧化作用,抗炎作用,抗癌作用,抗纤维化等[3-6]。但是姜黄素难溶于水,口服不易吸收,生物利用度低[7]。为了克服这些问题,设计一种有效的给药系统显得尤为重要。

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