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- 2016-10-12 发布于浙江
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最新GSP药品营质量管理规范(修订草案)2012年4月26日
卫生部关于《药品经营质量管理规范(修订草案)》(征求意见稿)公开征求意见的通知中华人民共和国卫生部 2012-04-26 11:07:11
1.登录中国政府法制信息网(网址:),进入首页左侧的“部门规章草案意见征集系统”提出意见。
2.登录卫生部网站(网址:),进入“征求意见”点击“《药品经营质量管理规范(修订草案)》(征求意见稿)公开征求意见”。
3.电子邮件:weisheng@
4.通信地址:北京市西城区西直门外南路1号,国家卫生部政策法规司法规处;邮编:100044。
意见反馈截止时间为2012年5月27日。
二〇一二年四月二十四日
附件:《药品经营质量管理规范(修订草案)》(征求意见稿).doc
《药品经营质量管理规范(修订草案)》
(征求意见稿)
第一章 总 则
第一条 (目的和依据)为规范药品流通质量管理,保障人体用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》的有关规定,制定本规范。
第二条 (宗旨)药品经营质量管理是药品生产质量管理在流通环节的延续,通过在药品购进、销售、储存、运输、服务等流通环节采取适当及有效的质量控制措施,保障药品质量安全。
第三条 (适用范围)本规范适用于中华人民共和国境内药品经营企业经营药品的活动。
药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储
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