选修三第二章第节 共价键.docVIP

第二节 共价键 化学键：相邻的原子之间的强烈的相互作用叫做化学键。 离子键：使阴、阳离子结合成化合物的静电作用叫。 共价键：原子之间通过共用电子对所形成的相互作用叫共价键。 判断依据：活泼的金属元素和活泼非金属元素，或者带正、负电荷的原子团之间形成离子键；非金属元素之间形成共价键。两种成键元素间的电负性差值1.7,它们之间通常形成离子键;反之,形成的共价键。 极性键：共用电子对偏移的共价键。 非极性键：共用电子对不偏移的共价键。 共价键具有饱和性 按照共价键的共用电子对理论，一个原子有几个未成对电子，便可和几个自旋相反的电子配对成键，这就是共价键的“饱和性”。H原子、Cl原子都只有一个未成对电子，因而只能形成H2、HCl、Cl2分子，不能形成H3、H2Cl、Cl3分子 价键理论的要点： 1.电子配对原理 两原子各自提供1个自旋方向相反的电子彼此配对。 2.最大重叠原理 两个原子轨道重叠部分越大，两核间电子的概率密度越大，形成的共价键越牢固，分子越稳定。 (1)σ键的形成 σ键的特征：以形成化学键的两原子核的连线为轴作旋转操作，共价键电子云的图形不变，这种特征称为轴对称。 (2)π键的形成 π键的电子云由两块组成，分别位于由两原子核构成平面的两侧，如果以它们之间包含原子核的平面为镜面，它们互为镜像，这种特征为镜像对称。 以上由原子轨道相互重叠形成的σ键和π键总称价键轨道，是分子结构的价键理论中最基本的组成部分。 (1)共价键的形成条件 ①成键原子要有未成对电子，且自旋方向相反，可通过共用电子对达各自稳定结构； ②成键原子的原子轨道在空间上发生重叠。 (2)共价键的本质 当成键原子相互接近时，原子轨道发生重叠 ，自旋方向相反的未成对电子形成共用电子对，两原子核间的电子云密度增加，体系能量降低。 (3)共价键的特征 ①饱和性；②方向性。 (4)共价键的类型 ①σ键：以形成化学键的两原子核的连线为轴作旋转操作，共价键电子云的图形不变，这种特征称为轴对称。如H-H键。 ②π键：由两个原子的p电子“肩并肩”重叠形成。 (5) 价键轨道 由原子轨道相互重叠形成的σ键和π键 。 (6)判断共价键类型规律 ①共价单键是σ键；②共价双键中有一个是σ键，另一个是π键；③共价三键中有一个是σ键，另两个是π键。 二、键参数—键能、键长和键角 键能：气态基态原子形成1mol化学键释放的最低能量。或者破坏1mol化学键形成气态基态原子所需的最低能量。 键能越大，化学键越稳定。 应用：计算化学反应的反应热。 ?H=反应物键能总和-生成物键能总和 规律: 键能越大,化学键越牢固,由该键形成的分子越稳定。 2、键长：形成共价键的两个原子之间的核间距。键长是衡量共价稳定性的另一个参数。 规律:键长越短,一般键能越大，化学键越牢固,由该键形成的分子越稳定。 一般地，形成的共价键的键能越大，键长越短，共价键越稳定，含有该键的分子越稳定，化学性质越稳定。 3、键角：两个共价键之间的夹角称为键角。 键角一定，表明共价键具有方向性。键角是描述分子立体结构的重要参数，分子的许多性质与键角有关。键角决定分子的空间构型。 三、等电子原理 等电子体：原子总数相同、价电子总数相同的分子。 等电子体原理：原子总数、价电子总数相同的分子具有相似的化学键特征，它们的许多性质是相近的。 所谓“分子的立体构型”指多原子构成的共价分子中的原子的空间关系问题。 中心原子：对ABn型分子，B围绕A成键，则A为中心原子，n值为中心原子结合的原子数。 孤对电子：未用于形成共价键的电子对 成键电子对和孤对电子对会影响分子的空间构型. 二、价层电子对互斥理论 价层电子对相互排斥的结果决定了分子的立体结构 价电子互斥模型又称VSEPR模型，可用来预测分子的立体结构 价层电子对是指分子中的中心原子上的电子对，包括σ键电子对和中心原子上的孤电子对。 σ键电子对数等于中心原子结合的原子数。 中心原子上的孤电子对数的确定方法：中心原子上的孤电子对数=1/2（a-xb） （a为中心原子的价电子数，x为与中心原子结合的原子数，b为与中心原子结合的原子最多能接受的电子数。） 对于阳离子来说，a为中心原子的价电子数减去离子的电荷数。 对于阴离子来说，a为中心原子的价电子数加上离子的电荷数。 中心原子上无孤对电子的分子：VSEPR模型就是其分子的立体结构。 中心原子上存在孤对电子的分子：先由价层电子对数得出含有孤对电子的价层电子对互斥模型，然后略去孤对电子在价层电子对互斥模型占有的空间，剩下的就是分子的立体结构。 三、杂化轨道理论简介----鲍林 1、杂化：杂化是指在形成分子时，由于原子的相互影响，若干不同类型能量相近的原子轨道混杂起来，重新组合成一组新的原子轨道。这种重新组合的过程叫做杂化，所