有机波谱第03章红外光谱讲义.ppt

脂族和环的C-O-C υas 1150-1070cm-1 芳族和乙烯基的 C-O-C υas 1275-1200cm-1 （1250cm-1 ） υs 1075-1020cm-1 6. 醚（C—O—C） 脂族 R-OCH3 υs CH3 2830-2815cm-1 芳族 Ar-OCH3 υs CH3 ~2850cm-1 7．醛、酮 醛 8．羧酸及其衍生物 羧酸的红外光谱图 酰胺的红外光谱图 不同酰胺吸收峰数据 酸酐和酰氯的红外光谱图 1700 四种羧酸衍生物红外谱图对比 氰基化合物的红外光谱图 υC≡N 2275-2220cm-1 硝基化合物的红外光谱图 υAS （N O） 1565-1545cm-1 υS （N O） 1385-1350cm-1 脂肪族 芳香族 υS （N O） 1365-1290cm-1 υAS （N O） 1550-1500cm-1 重要官能团的红外特征吸收 振动 吸收峰 化合物 C-H拉伸（或伸缩） C-H弯曲 烷烃 2960-2850cm-1 -CH2-, 1460cm-1 -CH3 , 1380cm-1 异丙基，两个等强度的峰 三级丁基，两个不等强度的峰 振动 吸收峰 化合物 C-H拉伸（或伸缩） C C，C?C，C C-C C苯环 拉伸或伸缩 C-H弯曲 烯烃 1680-1620 1000-800 RCH CH2 1645（中） R2C CH2 1653（中） 顺RCH CHR 1650（中） 反RCH CHR 1675（弱） 3000 （中） 3100-3010 三取代 1680（中-弱） 四取代 1670（弱-无） 四取代 无 共轭烯烃 与烯烃同 向低波数位移，变宽 与烯烃同 910-905强 995-985强 895-885强 730-650弱且宽 980-965强 840-790强 无 强 吸收峰 化合物 振动 C-H拉伸（或伸缩） C C，C?C，C C-C C 苯环 C-H弯析 炔烃 3310-3300 一取代 2140-2100弱 非对称二取代2260-2190弱 700-600 3110-3010中 1600中 670弱 倍频 2000-1650 邻- 770-735强 间- 810-750强 710-690中 对- 833-810强 泛频 2000-1660 取代芳烃 较强 对称 无 强 同芳烃 同芳烃 1580弱 1500强 1450弱-无 一取代770-730， 710-690强 二取代 芳烃 类 别 拉 伸 说 明 R-X C-F C-Cl C-Br C-I 1350-1100强750-700 中 700-500 中 610-685 中 游离 3650-3500缔合3400-3200宽峰 不明显 醇、酚、醚 -OH C-O 1200-1000 不特征 胺 RNH2 R2NH 3500-3400（游离）缔合降低100 3500-3300（游离）缔合降低100 键和官能团 类别 拉 伸 cm-1 说 明 1770-1750（缔合时在1710） 醛、酮 C O R-CHO 1750-1680 2720 羧酸 C O OH 酸酐 酰卤 酰胺 腈 气相在3550，液固缔合时在3000-2500（宽峰） C O C O C O C O 酯 1800 1860-1800 1800-1750 1735 NH2 1690-1650 3520，3380（游离）缔合降低100 C?N 2260-2210 键和官能团 二、未知物结构确定structure determination of compounds 1. 未知物 2.推测C4H8O2的结构 解：1）? 1-8/2+4 1 2）峰归属 3）可能的结构 3.推测C8H8纯液体 解：1） ? 1-8/2+8 5 2）峰归属 3）可能的结构 4. C8H7N，确定结构 解：1） ? 1-（1-7）/2+8 6 2）峰归属 3）可能的结构 * * * * * * * * 真空热电偶；不同导体构成回路时的温差电现象 涂黑金箔接受红外辐射； 傅立叶变换红外光谱仪采用热释电 TGS 和碲镉汞 MCT 检测器； TGS：硫酸三苷肽单晶为热检测元件；极化效应与温度有关，温度高表面电荷减少 热释电 ； 响应速度快；高速扫描； 3 检测器 制样方法 sampling methods 1）气体——气体池 2）液体： ①液膜法——难挥发液体（BP》80?C） ②溶液法——液体池 溶剂： CCl4 ，CS2常用。 3 固体: ①研糊法（液体石腊法） ②KBR压片法 ③薄膜法 一、红外光谱法对试样的要求 样品状态：液体、固体或气体 基本要求： （1）试样纯度应 98% （2）试样