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- 2016-10-12 发布于天津
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有关上调mirna-145与急性白血病细胞阿霉素耐药性的研究
“ ” “ ” 有关上调miRNA-145与急性白血病细胞阿霉素耐药性的研究 申请者:陈祖华、王宇、李娇、付亚凤 指导老师:李碧蓉 研究背景 研究目的 技术路线 创新点 预期成果 汇报内容概要 多药耐药蛋白(multiple drug resistance,MDR)的肿瘤细胞对一种化疗药物产生耐药现象后,对非同类结构、细胞靶点和作用机制迥然不同的其它抗肿瘤药物同时产生耐药性是临床肿瘤治疗的一个难点,白血病的治疗同样面临这个问题。 MDR基因主要作用位点在肿瘤细胞的细胞膜,具有药物泵的作用,MDR的高表达可能使得细胞毒药物进入细胞内后很快就被泵出而产生耐药。 研究背景 研究背景 研究表明microRNAs参与致癌基因和抑癌基因的调控,可能影响肿瘤对化疗的敏感性。miRNA在物种进化中高度保守,其表达具有组织特异性和时序特异性,参与生命过程中一系列的重要进程,包括早期发育、细胞增殖、分化、凋亡、免疫调节和脂肪代谢等。近年的研究还发现肿瘤miRNA表达谱具有组织特异性,不同类型的肿瘤有不同组合的miRNA异常表达。 研究背景 miR-145是新发现的一种microRNA,在多种肿瘤中被发现存在显著低表达。已明确miR-145可通过调控靶基因C-MYC、YES、表皮生长因子受体(EGFR)、胰岛素样生长因子(IGFR) 等来影响肿瘤细胞生长、凋亡及侵袭。 研究表明,上
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