医疗器械微生物限度检验 概述 微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。 概述 微生物:形体微小,结构简单,通常要用光学显微镜和电子显微镜才能看清楚的生物 特点: 1、个体微小,一般0.1mm 2、构造简单,有单细胞的,简单多细胞 的,非细胞的 3、进化地位低 分类:原核类:二菌,四体(细菌、放线菌、螺旋体、支原体、立克次氏体、衣原体) 真核类:真菌,原生动物,显微藻类 非细胞类:病毒,亚病毒 概述 医疗用品的分类 按医疗用品与人体接触的性质以及对人体使用安全性要求分三类: a)Ⅰ 类医疗用品:接触人体完整皮肤的医疗用品 b) Ⅱ类医疗用品:接触人体未破损粘膜的医疗用品 c) Ⅲ类医疗用品:进入人体无菌组织、器官和血液 以及接触破损皮肤和粘膜的医疗 用品 常用检测标准 《中华人民共和国药典》 2010年版二部附录XI J “微生物限度检查法” GB 15979-2002 《一次性卫生用品卫
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