邹11药物化学卷A1.docVIP

考试名称 2012－2013学年第二学期末考试 试卷编号 考试课程 [110045]药物化学 命题负责人 邹琼宇 适用对象 2011级制药工程 审查人签字 考核方式 考试 开闭卷 闭 AB卷 A 时量 　120分钟 总分 100 一、单项选择题 (本题共30小题,每小题1分,共30分) 1）Atropine（如下图）的碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 A. 苯基羟基氢 B. 羟基苯基氢C. 甲酰基羟基苯基氢D. 甲基苯基羟基氢E. 羟基苯基甲基氢A. 化学名B. ＩＮＮ名称C. 药品通用名 D. 商品名E. 俗名盐酸吗啡加热的重排产物主要是： A. 双吗啡 B. 可待因C. 伪吗啡 D. N-氧化吗啡 E. 阿朴吗啡4）咖啡因的结构如下图，其结构中 R1、R3、R7分别为A. H、CH3、CH3 B. CH3、CH3、HC. H、H、H D. CH3、CH3、CH3E. CH2OH、CH3、CH3盐酸氯丙嗪不具备的性质是：A. 溶于水、乙醇或氯仿B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环C. 遇硝酸后显红色D. 作用机制是与多巴胺受体结合，阻碍多巴胺的作用 E. 在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应下列与Adrenaline不符的叙述是A. 可激动和受体B. 饱和水溶液呈弱性C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质 D. -碳以R构型为活性体，具旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是A. Procaine有芳香第一胺结构B. Procaine有酯基C. Lidocaine有酰胺结构 D. 酰胺键比酯键不易水解 E. Lidocaine的中间部分较Procaine短属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类非选择性-受体阻滞剂1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇名是A. DCL B. 丙萘洛尔 C. 异丙肾上腺素 D. 普萘洛尔E. 拉贝洛尔 10）属于联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是：A. 卡托普利B. 氯沙坦C. 沙坦D. 沙坦E. 盐酸胺碘酮属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中类的药物： A.B. 钾通道阻制剂C. Ia类钠通道阻制剂 D. Ib类钠通道阻制剂E. Ic类钠通道阻制剂 12）可用于胃溃疡治疗的含环的药物是A. 盐酸 B. 奋乃静C. 西咪替丁 D. 盐酸丙咪嗪E. 多潘立酮下列药中，是A. 昂丹司琼 B. 多潘立酮 C. 奥美拉唑D. 西咪替丁 E. 甲氧氯普胺从中药五味子的研究中得到的药是A. 五子B. 水飞蓟宾C. 联苯双酯D. E. 熊去氧胆酸 设计吲哚美辛的化学结构是依于 A. 组B. 5-羟色胺C. 慢反应物质 D. 赖氨酸 E. 组胺酸 下列COX-2抑制剂： A. 羟布宗 B. 保泰松 C. 吲哚美辛 D. 塞来昔布 E. 萘普生 17）烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A. 氮芥类B. 乙撑亚胺类C. 磺酸酯类D. 金属铂类E. 蒽醌类抗肿瘤药物属于 A. 亚硝基脲类烷化剂B. 氮芥类烷化剂C. 嘧啶类抗代谢物 D. 嘌呤类抗代谢物E. 叶酸类抗代谢物 下列药物中,哪个药物为的抗肿瘤药物 A. 紫杉醇B. 放线菌素D C. 博来霉素D. 长春瑞滨 E. 米托蒽醌 为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂A. 喜树碱 B. 阿糖胞苷 C. 卡莫司汀 D. 环磷酰胺 E. 鬼臼噻吩甙 A. 头孢克洛 B. 阿莫西林 C. 氨苄西林 D. 头孢氨苄 E. 头孢拉定 22）β-内酰胺类抗生素的作用机制是： A. 干扰核酸的复制和转录 B. 影响细胞膜的渗透性 C. 干扰细菌蛋白质的合成 D. 为二氢叶酸还原酶抑制剂E. 抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成 下列哪一个药物是β-内酰胺酶抑制剂，常与青霉素类药物联合应用： A. 氨苄西林 B. 氨曲南C. 阿齐霉素 D. 克拉维酸钾E. 阿莫西林 24）关于头孢噻肟钠不正确的是： A. 易溶于水 B. 结构中含有氨基 C. 水溶液室温放置24小时可生成无抗菌活性的聚合物 D. 对革兰氏阴性菌的作用很强 E. 顺式异构体的抗菌活性是反式异构体的40～100倍 下列有关利福构效关系的那些描述是不正确的 A. 在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基B. 利福平的C-17和C-19乙酰物C. 在大环上的双键被还原后，其活性D. 将大环打开也将失去其抗菌活性。 E. 在C-3上引进不同取代基往