食品软包装溶剂残留异味及溶剂纯度检测.docVIP

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食品软包装溶剂残留异味及溶剂纯度检测

食品软包装溶剂残留异味及溶剂纯度检测 溶剂残留检测气相色谱仪的技术应用。 一、食品包装类溶剂残留量超标所引发的社会问题   去年,随着央视对“甘肃食品袋毒袋”事件的曝光,社会各界对存在危及人体安全隐患——食品医药类复合包装用薄膜的“溶剂残留量超标”问题予以了充分关注……(载:国家质量技术监督局GB/T200中明文规定:包装食品类溶剂残留总量应≤10mg/m2,其中苯类溶剂残留量≤3mg/m2)意即:如果我们使用的各种包装袋中溶剂残留量超过此标准,那么残留溶剂中的甲苯、二甲苯、丁酮、异丙醇、乙酸丁酯、乙酸乙酯等物质将像无形杀手一样对人体安全产生巨大威胁!   所以,“控制溶剂残留量,保证食品安全”的社会责任已不容置疑地将我们软包装企业推入了舆论的焦点。那么,究竟何种原因导致了溶剂残留量超标?该如何进行生产的过程控制?专用的“溶剂残留检测气相色谱仪”如何检测溶剂残留量?检测实验中应注意哪些问题?对已超标的复合薄膜又将做何处理?以下将作详细说明: 二、溶剂残留异味的成因及对策   对软包装厂而言,造成溶剂残留超标(有异味)的因素有很多,诸如:选择基材不当、生产工艺不规范,设备过于简陋老化,生产各环节没有进行必需的检测控制等等,都与超标(异味)有着直接或间接的影响。拿原料基材来讲:油墨的品质、油墨的释放性以及涂墨的厚度,胶粘剂的品质、涂布量等,有机溶剂的纯度和配比 量以及与基材的相符性,都将影响溶剂的残留量。另外,软包生产设备过于简陋老化导致加热温度不合适,烘干风量不足,或无明晰之作业指导书,员工操作不规范,开机印刷速度不达标,添加剂不足,涂布不均匀、成品包装用材料较随意等等,都是造成其超标的主要因素。   特别值得一提的是:为数不少的软包企业在整个生产过程当中,完全省略了“品质检测”这一重要控制环节,根本没有配置专业用于检测溶剂残留异味及纯度的专用检测设备,就“包装袋异味”的检测,仅凭经验依靠人的嗅觉进行简单判定,极大程度地增加了溶剂超标的发生机率,给使用企业及社会将造成重大危害。曾经有家企业在9月初,将已产成 的有严重异味的口罩制袋,拿去用气相色谱仪进行检测,结果发现:苯类含量已达7mg/m2!严重超标造成异味!给该企业造成的直接经济损失达上百万(还不算将这些已超标复合膜的重新处理费用)!试想:如果该企业提早注意,加强重要过程的品质控制,是可以避免这种经济损失的。   综合以上分析,可以定论的是:合理的复合层结构,合理的原材料采购和使用,正确的生产工艺,配置专业的检测设备,执行严格标准的检测手法,生产合格安全的复合包装是完全可以的。 下文将针对软包装检测,重点介绍溶剂残留检测气相色谱仪的应用。 三、软包装领域专业检测设备——溶剂残留检测气相色谱仪的应用:   溶剂残留检测型气相色谱仪设计基于色谱分析与氢火焰离子化检测原理。由于氢火焰离子化检测器对有机化合物特别敏感,最小检测器可达10-9克,而对无机化合物无响应或响应很小。FID响应特性属于质量检测器,因此对温度、压力、流量等操作条件极不敏感,具有其他常用检测器无法比拟的操作特性,是目前气相色谱仪必配的检测器。值得指出的是,氢火焰离子化检测器也是目前气相色谱仪常用检测中唯一可以进水样的检测器。 气相色谱的工作原理:以气体作为流动相、固体作固定相的色谱法。所需要分离的组分,分配在流动相和固定相两相中,色谱过程就是样品组分在通过色谱柱时,不断发生反复的吸附和脱附,或溶解和解析。由于各组分的吸附能或分配系数不同,沿载气方向移动速度不同,相继从柱中洗脱出的时间则不同,从而使组分得到分离。从柱中流出的组分进入检测器,将化学信号转变成电信号,以电压的形式被记录下来,得出各组分的定性和定量信息。 四、软包装厂家如何把握原料关? 软包装生产厂家要使自己生产的产品达到较高的合格率,首先一个就是要把握好原料关头,比较常见的原料如:乙酸乙酯、甲苯等。中华人民共和国国家标准GB 3728——91规定了工业用乙酸乙酯的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等。本标准明确提出了乙酸乙酯的等级划分依据,根据溶剂的含量(纯度)划分:优等品(≥99%)、一等品(≥98.5%)、合格品(≥97%)。从国家标准可以看出,合格品到优等品只有2%的幅度别,溶剂的纯度稍有不慎,就会导致产品的不合格,所以我们厂家在生产过程中必须严格检验,防范于未然。 为此,湖南创特科技发展有限公司在设计开发溶剂残留检测型气相色谱仪的同时就考虑到了客户的这方面需求,终于开发出了既能检测软包装复合膜溶剂残留量,又能检测溶剂纯度的仪器——气相色谱仪。该仪器一经推出,在市场上受到了众多客户的欢迎和一致好评。 溶剂残留检测气相色谱仪是一种专业用于准确、快速检测印刷包装品溶剂残留含量及检测溶剂纯度的高精度智能化检测系统,具有定性定

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