遗传毒性试验专负责人.docVIP

遗传毒性试验专题负责人 姓名 盛卸晃 出生年月 1983.04 专业 生物化学与分子生物学 学历 研究生 技术职称 初级 职务 SD 学术兼职 无 教 育 与 培 训 经 历 教 育 与 培 训 经 历 教 育 与 培 训 经 历 教 育 与 培 训 经 历 一、教育经历 2000.09～2004.07 浙江林学院生命科学学院 本科 2004.09～2006.07 浙江大学王爱平光敏类药物非临床研究应注意的问题袁守军药物长期毒性评价中的毒代动力学（TK）研究由少华医疗器械生物学评价与试验窦如海实验动物福利刘兆平GLP认证和实验室建设的经验Cellular Senescence Relationship with Aging Cancer Development 45、2007.06.05 张海艇 中心各类SOP完善方案 46、2007.06.18 刘兆平 中心管理制度 47、2007.06.19 刘兆平 管理制度－财务部门及岗位设置 48、2007.07.14 李　波 创新药物非临床安全性研究的实践与经验 李保文 AAALAC认证 49、2007.08.07贺 明 脂质体阿霉素临床前药理毒理研讨及脂质体介绍 50、2007.08.13～16 2007年全国药物毒理学会 于仲波等：1485种化学物致突变试验和致癌试验结果一致性比较 杨 光：AAALAC认证的过程与通过的意义 姜 华：GLP实验室供试品管理中的一些体会 季敏凤：GLP实验室受试物管理中常见问题 袁伯俊：创新药物非临床安全性研究应注意的若干问题 王秀文：新GLP认证检查特点——Study Audit 方法 刘昌孝：新药的毒代动力学研究 李 波：新药非临床安全性评价的机遇与挑战 王海学：药物遗传毒性研究技术指导原则的修订 张天宝：遗传毒理学在药物毒性研究中的若干进展 51、2007.08.16 李连达 中药安全性与合理用药 52、2007.08.30 刘 姝 总结报告的撰写规范 53、2007.08.30 王建华 复方苯磺酸左旋氨氯地平瑞舒伐他汀钙课题报告 54、2007.08.31 刘 姝 总结报告书的撰写与格式要求 55、2007.09.04 刘兆平 项目协调与进展 56、2007.09.05 盛卸晃 抗肿瘤药物靶向载体系统的研究进展 57、2007.09.12 潘卫峰 中西药联用中应注意的问题 58、2007.09.17 刘兆平 近期工作汇报及问题处理与解决 59、2007.09.19 卜 文 细胞培养方法 60、2007.09.26 刘兆平 总结报告书的撰写要求 61、2007.09.28 刘兆平 如何做工作总结和工作计划 62、2007.10.08 刘兆平 Pharmacodynamics 63、2007.10.10 刘兆平 Principles of Drug Action 0 64、2007.10.12 讨 论 Introduction to CNDE 07/10/12 65、2007.10.17 刘兆平 Introduction to CNDE 66、2007.10.22 刘兆平 OECD Guideline－Combined　Chronic Toxicity　 67、2007.10.26 刘兆平OECD Guideline－Combined　Chronic Toxicity　 68、2007.10.29 任 彭 Principle of Pharmacology 69、2007.11.02 刘兆平 OECD Guideline－Prenatal Toxicity Study 70、2007.11.05 任 彭 Pharmacokinetics 71、2007.11.07 程 芳 抗微生物药物 72、2007.11.15 盛卸晃 抗病毒作用的试验研究 73、2007.11.15 刘 姝 如何在GLP环境中建立QC 74、2007.11.19 程 芳 Autonomic and Neuromuscular Pharmacology 75、2007.11.22 张玉生 基金申请的常见问题和申请书的书写 76、2007.11.29 薛 霞 论文发表与研究选题的思考 77、2007.11.30 刘兆平 劳动合同法 78、2007.12.06 薛 霞 解热镇痛抗炎药与抗痛风药 79、2007.12.1