实验六软膏剂的制备及其释放度的测定.docVIP

实验六 软膏剂的制备及其释放度的测定 一 实验目的 1、掌握不同类型软膏剂的制备方法和操作关键。 2、熟悉药物加入基质中的方法以及不同类型基质对药物释放的影响。 3、了解软膏剂的质量评定方法。 二 实验提要 1．概述 软膏剂系指药物、药材细粉、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的半固体外用制剂。软膏剂应均匀、细腻、稠度适宜，易于涂布，对皮肤无刺激性且不融化。软膏主要起保护、润滑和局部治疗作用，某些软膏透过皮肤吸收后可发挥全身治疗作用。 软膏剂的处方主要由药物与基质组成，此外，还可以选用保湿剂、防腐剂、抗氧剂以及透皮促进剂，以改善软膏的性质。 软膏剂常用基质分为油脂性、水溶性和乳剂三类。油脂性基质的软膏俗称油膏；水溶性基质的软膏亦称水膏；乳剂基质的软膏亦称乳膏，乳膏分为O/W与W/O两类。 2．制备方法 软膏剂的制备方法有研合法、熔和法和乳化法。当软膏基质稠度适中，在常温下通过研磨即能与药物均匀混合时，可用研合法。当基质在常温下不能均匀混合，则采用熔和法。乳膏需用乳化法制备，大量制备时，使用乳匀机或胶体磨可使产品更均匀细腻。 3．制备要点 软膏剂的制备，要围绕其质量要求来进行，关键是选择基质与制备方法。 对于不溶性药物，应粉碎成细粉、最细粉或极细粉（通过五号至九号筛，即80目至200目筛），再与基质混匀。可以将药物细粉在不断搅拌下加到熔融的基质中，继续研磨，直至冷凝。 可溶于基质的药物，应溶解在基质或基质组分中；用植物油加热提取的药油应先与油性基质混合；水溶性药物应先用少量水溶解后以羊毛脂吸收，再与其余基质混合；药物的水溶液亦可直接加入水溶性基质中混匀；中药的水提液可先浓缩至稠膏状，再与基质混合；干浸膏可加入少量溶剂使软化或研成糊状，再与基质混合；含共熔组分时，可先将其共熔，再与冷却至40℃左右的基质混匀；遇热不稳定的药物，应使基质冷至40℃左右再与之混合。软膏在制备中，研合法、熔和法与乳化法应联合使用，以提高产品的质量。 4、质量评价 软膏剂的质量评价是从有效性、安全性与稳定性三个方面进行的。软膏应均匀、细腻、稠度适宜，易于涂布，对皮肤和粘膜无刺激性；无酸败、变色、变硬、油水分离等变质现象。常规检查项目有性状、粒度、卫生学等。 药物从基质中释放，才能与皮肤和粘膜接触，发挥药效。因此，药物自基质中的释放是影响软膏质量的重要因素之一，对保证软膏的有效性有重要意义。常用的研究药物释放、穿透与吸收的测定方法有体内法、体外法和放射性示踪原子法等。 研究软膏中药物的释放，常用体外试验法，琼脂扩散法为其中的一种。该法系采用琼脂（或明胶）凝胶为扩散介质，将软膏涂于含有指示剂的凝胶表面，放置一定时间后，测定药物与指示剂产生的色层高度（扩散距离）来，以此来比较药物自基质中释放的速度。扩散距离与时间的关系可用Lockie经验式表示：y2＝KX。式中y－扩散距离（mm），X－扩散时间（h），K－为扩散系数（mm2/h）。 以不同时间色层高度的平方（y2）对扩散时间（X）作图，应得到一条通过原点的直线。此直线的斜率即为K，K值反映了软膏中释放药物能力的大小。但由于体外试验条件与实际应用情况存在差异，因此测定的数据有一定的局限性。 三、软膏剂的制备 1.黄芩素油膏 【处方】 黄芩素粉（100目） 0.40g 凡士林 8.70g 羊毛脂 0.90g 【制法】称取凡士林，加入羊毛脂，水浴加热熔融后加入黄芩素粉，搅匀，继续搅拌至冷，即得。 2.黄芩素乳膏 【处方】 黄芩素粉（100目）0.40g 硬脂酸 1.20g 硬脂酸甘油酯 0.40g 甘油 1.00g 蓖麻油 2.00g 尼泊金乙酯 0.01g 三乙醇胺 0.15g 蒸馏水 5.00mL 【制法】 （1） 将硬脂酸、 单硬脂酸甘油酯、蓖麻油、尼泊金乙酯共置于干燥烧杯内，水浴加热至70oC～80oC使全熔，得油性药液。 （2）将甘油、黄芩素、蒸馏水置另一烧杯中，加热至50℃～60℃，边搅拌边加入三乙醇胺，使黄芩素全溶，得水性药液。 （3）将油性药液逐渐加入水性药液中，边加边搅拌均匀，直至冷却至室温，即得。 3.黄芩素水膏 【处方】 黄芩素粉（100目） 0.40g 甘油 1.00g 甲基纤维素 1.70g 苯甲酸钠 0.01 蒸馏水7.00mL 【制法】 将黄芩素、甘油、苯甲酸钠置烧杯中，加入蒸馏水，水浴加热使溶解，放冷，加入甲基纤维素，边加边搅拌至均匀，放置至凝胶状，即得。 4.清凉油 【处方】 樟脑 1.6g 薄荷脑 1.6g 桉叶油 1.0g 石蜡 2.1g 薄荷油 1.0g 蜂蜡 0.9g 氨溶液（10%）1滴 凡士林2.0g 【制法】先将樟脑、薄荷脑混合研磨使共熔，然后与薄荷油、桉叶油混合均匀；另将石蜡、蜂蜡和凡士林加热熔化（必要时过滤），放冷至70