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- 2016-10-16 发布于四川
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大容量注射液密性验证
大容量注射液密封系统
完好性验证方案
概述
本次容器密封系统的完好性试验采用灌装大豆胰蛋白胨肉汤培养基,经压塞、扎盖、灭菌、微生物侵入试验,试验分为2组,A组为正常微生物侵入试验,B组为微生物挑战试验,检查产品无菌可靠性是否达到要求,并对试验结果进行分析研究。
试验流程
验证
目的
证明灌装培养基的容器经压塞、扎盖、灭菌、微生物侵入试验后,保证无菌以确认大容量注射液密封系统的完好性。
3.2 试验样品的制备
3.2.1 在生产线上取足够量的,灌装大豆胰蛋白胨肉汤培养基,使用自动压塞和压盖设备将容器密封。
3.2.2 将灌装好的容器经1℃、分钟灭菌
3.2.3 从灭菌中取出试样,冷却,将每一试样倒转,使培养基与容器内表面充分接触,在30~35℃下竖放培养14天。3.2.4 小心拧松至少50个试样的铝盖,注意不要破坏其密封口。将铝盖时不慎坏容器密封性的所有试样剔除。按培养样品。挑选至少10个封口处缺损的容器,按培养样品。所有试样培养14天均不长菌时,随即取20个带盖试样,每个试样内接种1ml的铜绿假单胞菌ATCC9027,菌液浓度:10~100CFU/1ml。0~35℃下培养7天,或培养至所有试样都呈阳性结果。若7天内,所有接种铜绿假单胞菌的试样中,微生物生长良好,则容器内培养基的
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