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中药调剂质量对临床用药安全的影响 　　摘要：目的 分析中药调剂质量对临床用药安全的影响。 方法 选择中药调剂质量管理实施前（2011年1～12月）和实施后（2012年1～12月）的使用中药患者，比较药物不良事件发生率。 结果 中药调剂质量管理实施前药物不良事件年发生率为1.14‰（23/20 096），中药调剂质量管理实施后药物不良事件年发生率为0.25‰（6/24 083），差异有高度统计学意义（χ2 = 17.17，P 0.01）。 结论 加强中药调剂的质量管理，可有效提高临床用药的安全性。 　　关键词：中药房；调剂质量，临床用药安全 　　中医中药在人们日常生活中有着不可替代的作用，当一副药方开具之后，中药调剂是之后的核心步骤，药方调剂的质量对药物有效性及安全性有着重大的影响。中药调剂是指按处方对中药材进行配置，包括处方审核、药物调配、调配后核查、发放等步骤[1]。本研究对我院中药调剂质量管理实施前后用药安全情况进行分析，现报道如下： 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 　　选取我院中药调剂质量管理实施前（2011年1～12月）和实施后（2012年1～12月）使用中药的患者为研究对象，其中2011年1～12月中药房共调剂20 096人次，2012年1～12月中药房共调剂24 083人次。患者年龄11～87岁，平均（48.6±10.2）岁，涉及我院20余个门诊科