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- 2017-06-08 发布于重庆
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DNA提取步骤常规方法
DNA提取步骤 Tris-cl 10mmol/L 25μl EDTA 0.1 mol/L 100μl
组织(50 mg以内) 剪碎 加入细胞裂解液 SDS 0.5% 50祃 无菌双蒸水 320μl 蛋白酶K 5μl 共500μl 55oC水浴或烘箱裂解至澄清(中间要不断摇晃) 放置室温,
加入500μl饱和酚,上下摇晃10min,离心(12000rpm,20min,4oC) 吸取上清液,
加入等量 苯酚:氯仿:异戊酸(25:24:1),上下摇晃10min,离心(12000rpm,20min,4o C)
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