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- 2017-10-02 发布于河南
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第二节 生物化学分析技术 细胞系和细胞株 原代培养细胞(primary culture cell) 传代培养细胞(sub-culture cell) 细胞株(cell strain) 正常二倍体,接触抑制 细胞系(cell line) 染色体改变,接触抑制丧失 群体培养:将含有一定数量细胞的悬液置于培养瓶中,让细胞贴壁生长,汇合后形成均匀的单细胞层; 克隆培养:将高度稀释的游离细胞悬液加入培养瓶中,经过生长增殖每一个细胞形成一个细胞集落,此种集落即称为克隆(clone)。一个细胞克隆中的所有细胞均来源于同一个祖先细胞。 此外,为了制取细胞产品而设计了规模培养法,如转鼓培养法、发酵罐培养。 细胞培养方式大致可分为两种: 第四节 其它实验性操作技术 针对不同种类的细胞,学者们设计出了许多细胞培养基配方,目前使用比较广泛的化学合成培养基(chemically defined medium)有TC-199、MEM、L-15和RPMI-1640等。 但是在工作中要针对不同的培养对象来选择最适培养基,培养基选择恰当与否是细胞培养是否成功的关键。 第四节 其它实验性操作技术 ①细胞所需要的营养成分要尽量予以满足; ②要保持适当的渗透压; ③严格控制pH; ④添加细胞所需的生长因子。 为了满足细胞生长所需的一些营养条件,常在培养液中加入适量的血清。然而血清的来源有限,而且血清的
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