(7)致畸作用:影响胚胎的正常发育而 引起畸胎的作用,常发生于妊娠头 20天至3个月内。与剂量有关,可预知。(8)致突变与致癌作用:致突变作用指 药物使DNA分子中的碱基对排列顺 序发生改变(基因突变),与剂量有关,可预知。. (3)受体与药物的相互作用 1.KD:50%受体与药物结合时的药物摩尔浓度。 2.亲和力(affinity):药物与受体的结合能力,可用pD2表示。 3.pD2:药物受体解离常数的负对数(-logKD). 4.内在活性:决定药物与受体结合时产生效应的大小,用а表示。 (3)受体脱敏:指长期使用一种激动药后,组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。包括特异性和非特异性。 (4)受体増敏:与脱敏相反的一种现象。 * * 第二章 药效学 第一节 药物的基本作用一.药物作用与药理效应1、兴奋性改变:机体原有功能水平的变化(1)兴奋性:指机体感受刺激产生反应的能力。功能水平↑ →兴奋、亢进;功能水平↓ →抑制、麻痹。衰竭(2)兴奋药:功能水平↑,如尼可刹米兴奋呼吸指数使呼吸增强。(3)抑制药:功能水平↓,如吗啡抑制呼吸中枢使呼吸减弱 二、药物作用的选择性:指药物作用范围。与特异性不一定平行。选择性高:指药物仅对某些组织器官、系统作用明显;针对性强、药物副反应少。选择性低:对多个系统或器官有作用 ;
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