第一節__化学反应的热效应教案3.docVIP

2. 【例2】在25℃、101kPa下，1g甲醇燃烧生成CO2 A. B. C. D. 解析：由放热反应为“－”；吸热反应为“＋”可知，B、C项是放热反应，属于选择范围。1gCH3OH完全燃烧放热22.68KJ热量，则2molCH3OH完全燃烧放热为22.68KJ×32×2＝1452KJ，故B项正确。 答案：B 点金之笔：放热时ΔH0而吸热时ΔH0，且ΔH要与化学计量系数相对应。 3.反应焓变的计算 由于焓(H)是状态函数，所以ΔH只与体系的始、末状态有关而与“历程”无关。可见，只要反应物和产物的状态确定了，反应的热效应也就确定了，反应是否有中间步骤或有无催化剂介入等均对反应热数值没有影响。1840年瑞士的化学家盖斯(Hess)在总结大量实验事实的基础上提出：“一个化学反应不管是一步完成的，还是多步完成的，其热效应总是相同的。”这叫做盖斯定律。可以看出，盖斯定律实际上是“内能和焓是状态函数”这一结论的进一步体现。利用这一定律可以从已经精确测定的反应热效应来计算难于测量或不能测量的反应的热效应。 【例3】 实验中不能直接测出由石墨和氢气生成甲烷反应的ΔH，但可测出CH4燃烧反应的ΔH，根据盖斯定律求ΔH4 CH4(g)＋2O2(g)＝CO2(g)＋2H2O(l) ΔH１＝－890.3kJ·mol－1???　　??(1) C(石墨)＋O2(g)＝CO2(g)