伴性遗传图谱分析.docVIP

右图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是 A.?图中2的双亲肯定不是色盲患者B.?图中6的色盲基因不可能来自4 C.?图中1、4是色盲基因的携带者D.?图中2、7是色盲基因的携带者 A、 B、 C、 D、 如图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因．下列相关分析错误的是（　　）A．该病是伴X染色体隐性遗传病B．1号和4号肯定携带有该致病基因C．6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为D．3号和4号再生一个男孩是正常的概率（1）常；X（2）Aa XBXb；Aa XBXb 或 AA XBXb（3）1/24（4）1/8 已知下图中4号和5号个体不携带相关致病基因，则7号产生同时带有白化病基因和色盲基因配子的几率是 A．1/4 B．1/16 C．1/64 D．1/256某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传? B．Ⅱ3的致病基因均来自于I2? C．Ⅱ2有一种基因型，Ⅲ8基因型有四种可能? D．若Ⅲ4与Ⅲ5结婚，生育一患两种病孩子的概率是3/16 （2014?信阳二模）如图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家庭患色盲，5号无乙家族致病基因，乙家族无色盲基因．下列说法正确是（　　）A．乙家族遗传病的致病基因位于X染色体上B．乙家