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第三章 动物的类群 原生动物门（Protozoa） 海绵动物门（Spongia） 腔肠动物门（Coelenterata） 扁形动物门（Platyhelminthes） 原腔动物门（Protocoelomata） 环节动物门（Annelida） 软体动物门（Mol1usca） 节肢动物门（Arthropoda） 棘皮动物门（Echinodermata） 脊索动物门（Chordata） 引子 现在约有130万种动物已被命名、分类 还有30倍于该数目的动物种类存在于地球上。 每年大约有15000个新种被命名和描述。 动物界的多样性是显而易见的！ 根据构成动物机体的细胞数目、分化情况划分： 原生动物（Protozoa）：异养型原生生物的典型，绝大多数种类的身体是由一个细胞构成并独立完成各项生活机能。 后生动物（Metazoa）：多细胞动物，机体的细胞之间出现了构造和机能分化，生活能力逐步提高。 根据脊索（notochord）有无，后生动物分为脊索动物（chordate），无脊椎动物（Invertebrate） 根据胚层（germ layers）、体制（system of organization）、体腔（coelom）、体节（somite）和附肢（appendage）等的分化情况等无脊椎动物划分为若干门类。 动物界分门（*分类位置尚不确定，本表暂列于此） 原生动物门（Protozoa） 原生动物的身体(图) 原生动物门－进化特征 最原始的真核生物。 一般未出现细胞分化。 明显属于植物界——衣藻、团藻等绿藻； 明显属于动物界——草履虫、变形虫等； 介于动物界、植物界、真菌界之间的眼虫、粘菌等。 将上述种类归于原生动物门——单细胞动物（unicellular animal）。 原生动物－生物学特征 单细胞或单细胞群体。 具备生物的各种营养类型： 光合自养性营养（植物性营养） 吞噬性营养（动物性营养） 腐生性营养 出现基本的酶系 出现水中运动的运动器 具无性生殖、有性生殖两种生殖方式 有些种类具特有的外壳。 一、原生动物门的主要特征 1、细胞核、细胞质 2、鞭毛、纤毛、伪足 3、排泄、渗透 4、营养 5、生殖 6、呼吸 7、应激性 原生动物－细胞质、细胞核  变形虫图示 表膜（pellicle）：细胞膜；具有保护和帮助虫体运动等功能。 在光学显微镜下，通常可将胞质分为： 外质 （e toplasm ） ：相对透明、质地较密 。 内质（ endoplasm ） ：具有很多颗粒，比外质易于流动 。 泡状核：染色质较少，分布不均，或聚集或分散，或相连成疏松的网状等。 致密核：染色质甚多，均匀而致密地散布在核内。 草履虫 大核——致密核，与细胞代谢有关； 小核——通常是泡状核，与生殖有关。 鞭毛、纤毛、伪足 表膜外有的具有纤毛或鞭毛，有的能变形伸出伪足（pseudopodium）。 鞭毛（cilium） 数目较少较长，多着生于细胞的某一部位 纤毛（flagellum） 数目较多较短，着生于体表各个部位。 鞭毛、纤毛打动时弯曲是微管彼此滑动的结果，由ATP供应能量。 原生动物－排泄、渗透 具有伸缩泡 主要功能——调节水分 营养 植物性营养 鞭毛虫纲具色素体的种类：绿眼虫 动物性营养 通过胞口吞食其它生物或有机碎片，残渣由胞肛排出：草履虫 腐生性营养 通过体表的渗透作用摄取溶于水中的有机物质：很多寄生性原生动物，各种孢子虫 原生动物－生殖  原生动物的生殖分为： 无性生殖（asexual reproduction） 有性生殖（sexual reproduction） 1、无性生殖 二分裂（binary fission） 多分裂（multiple fission） 出芽生殖（budding reproduction） 质裂(plasmotomy) 1.1 多分裂（裂殖生殖(schizogony) ）：细胞核先分裂多次，形成多个子核，随后细胞质分裂，最后形成多个子细胞，多见于孢子虫纲。 1.2 出芽生殖：实质是二分裂，只是两个子体大小不同，大的为母体，小的为芽体。 1.3 质裂：见于多核的种类，分裂时核不分裂，细胞质分裂并围绕部分核，形成若干个多核的子体，子体分开再恢复为多核的新虫体，如多核变形虫（Pelomyxa）、硅片虫(Opalina)等。 2、有性生殖 2.1 配子生殖(gamogenesis) ：虫体经减数分裂(meiosis)形成两性配子(gamete)，配子融合(syngamy)或受精(fertilization)发育为新个体。 同配生殖(iso