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1 简述自交和异交的遗传效应 自交的遗传效应 　　１、使杂合的基因型趋向纯合 　　 一对杂合基因型，经过连续的自交，后代中纯合基因型的个体出现的频率逐代增加，后代中杂合体数每代递减 1/2 ，纯合体每代递增 1/2 。　　２、后代性状分离 自交引起杂合基因后代发生性状分离。３、后代生活力衰退 　　 杂合基因型作物，自交后代的生活力衰退， 称为自交衰退（ inbreeding depression ）表现为：生长势下降，繁殖力、抗逆性减弱，产量降低等。异交的遗传效应 　　 １、异交形成杂合基因型： 异交是基因型不同的两亲配子结合受精。由于产生基因交换、重组，从而后代具有杂合的基因型。 　　 ２、增强后代的生活力： 异交使后代的生长势、生活力、抗逆性等方面增强和产量提高，称为杂种 优势 。亲本选配重要意义 　　亲本选配是杂交育种取得成败的关键。亲本选得好，出的品种多。一个优良的杂交 组合，往往能在不同的育种单位分别育成多个优 良品种。 二、 选配亲本的原则 （一）双亲优点多缺点少有缺点互补　　由于数量性状的遗传特点，杂种后代的表现与亲 本平均值密切相关，故亲本优点要多。　　性状互补是指亲本的若干优良性状综合起 来应能满足育种目标需要。　　 要针对一个亲本的 主要缺点来选配 另一亲本。 　　亲本的目标性状应有足够的强度，同时避免 带有特殊不良性状的品种。　　 例：克服晚熟性， 应选特别早熟的品种；克服感病性， 选用抗性机强或免疫的品种。　　双亲优点多，缺点少，优缺点互补是 选配 亲本的 首要原则 ，是杂种后代具有优良 基因型的基本保证。 （二）亲本之一最好为当地优良品种 　　适应性是一个复杂的性状，包括对光温、土 壤、生物、栽培等条件的适应，是影响高产 稳产的主要因素。　　为了育成品种能在大面积上推广 ， 亲本 之中最好有一个是本地推广品种， 作为上述 特性的提供者。（三）杂交亲本间在生态型和系统来源上有差异 　　地理远缘、生态远缘、亲缘较远 的亲本杂 交，也是亲本选配成功的经验。　　例：我国的冬小麦育种几乎都是亲本中使用一个 国外品种，或由国外品种衍生的品种育成的。 　　实质： 是亲本间的遗传差异性及互补的问题。　　亲本间遗传差异大，有不同的优缺 点，其杂交后代变异类型多，容易选出超 亲和适应性强的新品种。 （四）亲本的配合力要好 　　育种实践告诉我们：好品种不一定是好亲本 。 　　一般配合力： 指一个亲本与其他若干品种杂 交后杂种后代在某个性状上表现的平均值。 　　一般配合力好的亲本，往往会得到好的后代，育出好的品种。 快速得到纯合体，缩短育种年限、提高育种效率： 　 提高诱变育种效率： 　　 单倍体较易发生突变，变异当代便可表现， 便于早期识别选择。 . 合成育种新材料： 　　远缘杂交 F1 产生单倍体后进行而倍化，可获得染色体附加系和由双亲部分遗传物质组成的崭新材料 . 11 杂种优势表现的遗传基础 1）显性假说 基本观点： 杂种优势是由于双亲的有利显性基因全部聚集在杂种中所引起的互补作用的结果。杂交亲本的有利性状大都由显性基因控制，不利性状大都由隐性基因控制，通过杂交，使双亲的显性基因全部聚集在杂种里。 优点： 获得了双亲节多和节长的有利显性基 因，节多且长。 缺点： 只考虑显性作用，且许多数量性状只 有累加效应而无显性作用。 2） 超显性假说 杂种优势是由于双亲基因型的异质结合引起的等位基因间的相互作用的结果。 杂合等位基因相互作用大于纯合等位基 因的作用。 a 1 a 2 a 1 a 1 或 a 2 a 2 异质等位基因的互作常导致来源于双亲新陈代谢功能的互补 3）染色体组 —— 胞质基因互作模式 　　由 Srivatava （ 1981 ）提出：基因组间互补可能包括细胞核与叶绿体、线粒体体基因组的互作与互补，杂种优势就是由这些互作互补所致。 12 三系的概念 　　雄性不育系：（ male sterility line ）具有雄性不育特性的品系。遗传组成： S(rfrf) 　　雄性不育恢复系：（ male sterility restorer line ） 正常可育， 用其花粉给不育系授粉，其后代恢复为正 常的育性的品种或品系。遗传组成： N ( RfRf ) S ( RfRf ) 　　雄性不育保持系：（ male sterility maintainer line ） 正常可育，用 其花粉给不育系授粉后代仍能保持雄性不育的 特性的品种或品系。遗传组成： N(rfrf) 13 杂种品种的亲本选配原则及理由 1）选遗传差异大的亲本配组 亲本间遗传物质的差异是产生杂种优势的根本原因，选择遗