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- 2016-10-20 发布于贵州
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电池片各工序影因素及异常情况
电池片各工序影响因素及异常情况
一、一次清洗影响因素:
1、温度:
温度过高,首先就是IPA(异丙醇)不好控制,温度一高,IPA的挥发很快,气泡印就会随之出现,这样就大大减少了PN结的有效面积,反应加剧,还会出现片子的漂浮,造成碎片率的增加。可控程度:调节机器的设置,可以很好的调节温度。
2、时间:
金字塔随时间的变化:金字塔逐渐冒出来;表面上基本被小金字塔覆盖,少数开始成长;金字塔密布的绒面已经形成,只是大小不均匀,反射率也降到比较低的情况;金字塔向外扩张兼并,体积逐渐膨胀,尺寸趋于均等,反射率略有下降。可控程度:调节设备参数,可以精确的调节时间。
3、IPA:
1)、协助氢气的释放。2)、减弱NaOH溶液对硅片的腐蚀力度,调节各向因子。纯NaOH溶液在高温下对原子排列比较稀疏的100晶面和比较致密的111晶面破坏比较大,各个晶面被腐蚀而消融,IPA明显减弱NaOH的腐蚀强度,增加了腐蚀的各向异性,有利于金字塔的成形。乙醇含量过高,碱溶液对硅溶液腐蚀能力变得很弱,各向异性因子又趋于1。可控程度:根据首次配液的含量,及每次大约消耗的量,来补充一定量的液体,控制精度不高。
4、NaOH:
形成金字塔绒面。NaOH浓度越高,金字塔体积越小,反应初期,金字塔成核密度近似不受NaOH浓度影响,碱溶液的腐蚀性随NaOH浓度变化比较显著,浓度高的NaOH溶液与硅反映的速度加快,再反应一段时间后,金字塔体积更大。NaOH浓度超过一定界限时,各向异性因子变小,绒面会越来越差,类似于抛光。可控程度:与IPA类似,控制精度不高。
5、Na2SiO3
SI和NaOH反应生产的Na2SiO3和加入的Na2SiO3能起到缓冲剂的作用,使反应不至于很剧烈,变的平缓。Na2SiO3使反应有了更多的起点,生长出的金字塔更均匀,更小一点 Na2SiO3多的时候要及时的排掉,Na2SiO3导热性差,会影响反应,溶液的粘稠度也增加,容易形成水纹、花蓝印和表面斑点。可控程度:很难控制。4#酸洗HCL去除硅片表面的金属杂质盐酸具有酸和络合剂的双重作用,氯离子能与多种金属离子形成可溶与水的络合物。6#酸洗HF去除硅片表面氧化层,SiO2+6HF=H2[siF6]+2H2O。
控制点:
1、减薄量:
定义:硅片制绒前后的前后重量差。控制范围单晶125,硅片厚度在200±25微米以上,减薄量在0.5±0.2g;硅片厚度在200±25微米以上,减薄量在0.4±0.2g。单晶156,首篮减薄量在0.7±0.2g;以后减薄量在0.6±0.2g。
2、绒面:
判断标准:成核密度高,大小适当,均匀。控制范围:单晶:金字塔尺寸3~10um。
3、外观:
无缺口,斑点,裂纹,切割线,划痕,凹坑,有无白斑,赃污。
异常处理:
问题 原因 解决方法 硅片表面大部分发白,发白区域未出绒面 1.NaOH含量偏低,不能充分进行反应,或者IPA含量过高,抑止反应进行。 1.首先判断原因。
2.增加NaOH的浓度,减少IPA的用量。
3.如果不能调节,重新配制溶液。 2.如果表现后续返工可以处理发白区域,则可以断定NaOH浓度不够。 采用稀碱超声。 3.表面清洁度不好。 延长超声时间。 4.溶液状态不够均匀。 1.对溶液进行充分搅拌,补加溶液必须先溶解,加入之后必须进行溶液充分搅拌,使用烧杯或竿进行“8”字形状搅拌溶液。
2.查看电源控制柜相应的加热开关是否都在正常工作。 硅片表面有白斑,部分白斑区域出现在不同硅片同一位置,白斑区域明显表现为被覆盖没有出绒现象 硅片表面的有机物等污染物粘附于硅片表面,阻止硅片制绒。 只使用柠檬酸进行超声,中间对超声槽溶液进行更换。 硅片过腐,表现为绒面角锥体过大,减薄量过大 碱浓度过大或反应温度过大,导致在100面上反应速率远大于??111面上反应速率。 测试温度,确定是否为80度;稀释溶液浓度,同时保证溶液的均匀性;降低下次碱配制的浓度。 单晶硅片
四边都有白边 仍有白边部份硅片反应不够充分,这部份对中间无白边部份偏厚。换言之,整个硅片化学反应不够均匀,中间部份反应放热不易,导致反应激烈。 保证溶液均匀,控制硅片中心速度,增加缓冲剂。硅酸钠溶液可视为缓冲剂。 硅片两侧出现“花蓝印”的白边 由于溶液中硅酸钠的浓度过大,粘稠度增加,使得承片盒与硅片接触的地方得不到充分反应。 视花蓝印的严重程度和数量。通常需要对溶液进行部分排放,并进行补对。鼓泡此时一定要开启。 雨点 氢气泡粘附或氢气泡移动缓慢形成。雨点处的绒面相对正常区域主要表现为制绒不够。 及早发现,并进行IPA补加,通常会去掉或消弱痕迹。
即使形成雨点状不必继续返工,镀完减反射膜,可以盖住。但这并不是成为做出雨点而不加以改善的理由。 制绒时槽内硅片区域性发白 溶液不均匀或硅片本身原因导
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