1-1蒙阴一中王吉伟化学反应与能量变化详解.ppt

第一章 化学反应与能量 复习：1、化学反应的本质： 2、吸热反应定义： 3、放热反应定义： 4、常见的吸热反应和放热反应有哪些？ 一、简化后的有效碰撞模型 （1）以气体为例建立设想 在常温常压下，可以认为气体分子的运动是自由的，因而它们之间的碰撞是随机的。例如在一洁净的容器中，使H2和O2按2:1的比例混合，气体分子因自由运动而发生不断地碰撞（相互接触）——这是发生化学法反应的必要条件。 根据计算，恒温恒压下，每个H2和O2分子之间自身或它们之间每秒平均碰撞 次，假如每次碰撞都能发生化学反应的话，化学变化将在瞬间完成，这与事实不符。 因此，我们得出一个结论：并不是所有的碰撞都是有效的，这就有了有效碰撞的概念。 （2）有效碰撞 能有引发化学反应的分子之间的碰撞成为有效碰撞——这是发生化学反应的充分条件。 二、活化分子与活化能 1、活化分子：人们把能够发生有效碰撞的分子叫做活化分子（又称活化因子）。 它是由反应物分子吸收外部的能量发生化学键断裂而形成的具有高能量的分子（原子） 2、活化能：活化分子高出反应物分子的那部分能量，即从外部吸收的能量。 思考：活化能对化学反应有什么影响？ 反应的活化能越高，化学反应越难进行，反之则越容易进行。 所以，在很多化工生产过程中都选择用催化剂，催化剂可以改变反应的路径——降低活化能——反应物分子跟多的变成活化分子——提高活化分子的百分含量——有效碰撞增多——加快反应速率，是反应越容易进行。 三、反应热 1、定义：化学反应过程中释放或吸收的能量都可以用热量来表示，称为反应热，又称焓变 2、符号与单位：ΔH KJ/mol或KJ·mol-1 3、焓变表示反应热的因由（课本P2第一段和第二段） 4、焓变的计算 （1）、从化学键角度看 ΔH =∑反应物断键时吸收的能量-∑生成物成键时放出的能量 （2）、从反应物于生成物能量角度看 ΔH =∑Q生成物-∑Q反应物 思考：ΔH值与吸热放热的关系 例题 * 第一节化学反应与能量变化 发生有效碰撞地因素：合适的方向、合适的能量 E1表示活化能，E2表示活化分子变成生成物分子释放的能量，E表示反应热 E 在反应H2 + Cl2 ＝2HCl中，已知H－H 键能为436kJ，Cl－Cl键能为243kJ， H－Cl键能为431kJ，该反应的反应热为 ΔH= 。 放热反应： 吸热反应： ΔH＜0或 ΔH为“－” ΔH＞0 或ΔH为“＋” 放热 反应物 生成物 能量 反应过程 △H＜0 吸热 反应物 生成物 能量 反应过程 △H＞0 四、热化学方程式 H2(g)+I2(g)======2HI(g) △H=－14.9kJ/mol 200℃ 101kPa 1、热化学方程式包含物质变化和能量变化两个部分，二者缺一不可。 普通化学方程式只包含物质变化一个部分。 物质变化 能量变化 能表示参加反应物质的量和反应热的关系的化学方程式叫做热化学方程式 H2(g)+I2(g)======2HI(g) △H=－14.9kJ/mol 200℃ 101kPa 2、热化学方程式需注明反应时的温度和压强。对于 25℃ 101kPa时进行的反应可不注明。 普通化学方程式不需注明温度和压强。 H2(g)+ O2(g)==H2O(g) △H=－241.8kJ/mol 1 2 3、热化学方程式需注明各物质的状态。 普通化学方程式不需注明物质的状态。 H2(g)+ O2(g)==H2O(g) △H=－241.8kJ/mol 1 2 H2(g)+ O2(g)==H2O(l) △H=－285.8kJ/mol 1 2 4、热化学方程式中化学计量数表示参加反应的各物质的物质的量，可为整数或分数,其△H与系数对应成比例。 普通化学方程式中化学计量数宏观上表示各物质的物质的量，微观上表示原子分子数目，只能为整数，不能为分数。 H2(g)+ O2(g)==H2O(g) △H=－241.8kJ/mol 1 2 2H2(g)+O2(g)==2H2O(g) △H=－483.6kJ/mol 5、对于相同的反应，当化学计量数不同时，其△H对应成比例。 H2(g)+ O2(g)==H2O(g) △H=－241.8kJ/mol 1 2 2H2(g)+O2(g)==2H2O(g) △H=－483.6kJ/mol 6、对于可逆反应，正逆反应的反应热数值 不变，符号相反。 练习1：当1mol气态H2与1mol气态Cl2反应生成2 mol气态HCl，放出184.6 kJ的热量，请写出该反应的热化学方程式。 H2(g) + Cl2(g) = 2HCl(g) ?H =－184.6