02气体分子动理论详解.ppt

2. 平均速率 ----讨论分子的速率分布时用。 ----讨论分子平均平动动能时用； ----讨论分子平均运动快慢时用； 3. 方均根速率 ∴理想气体的状态方程也可以用 微观的方法导出。 微观方法 得到的 压强公式 统计方法 得到的 方均根速率 例1：求空气分子在27oC时的最可几速率vP 解：由公式： * 第 2 章 气体分子动理论 2.1 理想气体的 压强与温度 2.1 理想气体压强与温度 一. 气体分子热运动的一般概念 分子的密度 分子之间有一定的间隙, 有一定的作用力; 分子热运动的平均速度 约 ; 分子的平均碰撞次数 约 。 2.7?1019 个分子/cm3 ～ 3千亿个亿; 在标准状态下，空气 二. 理想气体的微观假设(微观模型) 1. 对单个分子的力学性质的假设 (1) 分子当作质点，不占体积； (因为分子的线度分子间的平均距离) (2) 分子之间只在碰撞时有力(忽略重力)外, 无相互作用力； (3) 分子之间是弹性碰撞(动能不变)； (4) 分子服从牛顿力学。 分子数目太多,无法解这么多的联立方程。 即使能解也无用,因为碰撞太频繁,运动情 况瞬息万变。必须用统计的方法来研究。 (1)平衡态时分子按位置的分布是等概率的, 即分子数密度到处一样（无外场）： dV----体积元 (宏观小,微观大) (2)平衡态时分子的速度按方 向的分布是各向等概率的: 2. 对分子集体的统计假设 前提： 平衡态， 忽略重力， 分子看成质点 （即只考虑分子的平动）； 讨论对象： 同 一种气体，分子质量为 m ， N…… 总分子数， V……体积， ……分子数密度， 把所有分子按速度分为若干组，在每一 组内的分子速度大小，方向都几乎相等。 设第i 组分子的速度在 区间内。 三．理想气体压强公式的推导 ? 一个分子对器壁的冲量 ? 各组分子对器壁的冲量 ? 整个气体对器壁的压强 压强公式的推导步骤： ? 一组分子对器壁的冲量 (1) 考虑速度在 区间的 一个分子对垂直于x的器壁碰撞的冲量： 大量分子对垂直x方向的 器壁碰撞，在 y, z方向 的切向合力是为零的。 因为是弹性碰撞， 一个分子在 x方向的 速度分量由vix变为–vix , 分子的动量的增量为 (-mvix) - mvix= - 2mvix 分子受的冲量为 - 2mvix 器壁受的冲量为 2mvix 它们给dA的冲量为 （3）考虑 dt 内，所有各组分子对 dA 的冲量： (2) 考虑速度在 区间 所有 分子在dt 时间内对面积dA的冲量： y z 处于小柱体内的， 速度基本上为 的分子 都能在 d t 时间内碰到面积 dA 上， （4）考虑整个气体对器壁的压强： 设分子的平均平动动能为 则 压强只有统计意义。 事实证明：这个压强公式是与实验相符的； ∴上面的微观假设和统计方法也是正确的。 宏观量 P 微观量的 统计平均值 压强公式 若用分子的平均平动动能来表示， 四.理想气体的温度和分子平均平动动能 将 P = nkT 代入压强公式 得 T 是大量分子热运动平均平动动能的量度, 与气体种类无关。 温度是分子无规则热运动激烈程度的量度。 温度也只有统计意义： ……称为分子的方均根速率 例 . 在273K时： H2分子 O2分子 （记住数量级！） （记住数量级！） 2.2 能量均分定理 2.2 能量均分定理 研究气体的能量时，气体分子不能再看 成质点，微观模型要修改，因为分子有 平动动能，还有转动动能，振动动能。 确定一个物体的空间位置 所需要的 独立坐标数目，称为自由度,用i 表示 。 一．气体分子运动的自由度 i 如 He, Ne, Ar等 …… i =3 t ……平动自由度 i = t =3 1.单原子分子 2. 双原子刚性分子 如：O2 ， H2 ， CO … r = 2 （?，?） 总自由度： i = t + r = 5 ? C (x, y