醛和酮拓展知识点技术总结.ppt

?,?-不饱和醛 机制： 自身羟醛缩合 分子内羟醛缩合 交叉羟醛缩合 羟醛缩合的应用: 3.氧化与还原 1）氧化反应 第五节 醛、酮的制备 一、氧化或脱氢法 1．醇的氧化或脱氢 （1） 氧化 将醇氧化成醛时要用特殊的氧化剂。 （2） 脱氢 2.烃的氧化（主要用于制备芳香醛、酮）。 二、羧酸及其衍生物还原法 1．还原成醛 最有价值的还原方法是罗森曼得（Rosenmund，K.W.，）还原法。 2．还原成酮 三、偕二卤代物水解法  四、付-克酰化法 五、芳环甲酰化法 1．加特曼-科克（Gattermann-koch）反应 此法是用CO和干HCl为原料，在无水AlCl3催化下，在芳环上引入 醛基的方法。 此法主要用于苯环或烷基苯环的甲酰化，酚类和带有间位基的芳环 不适用。 2．维路斯梅尔（Vilsmeier）反应 酚类和芳胺类在POCl3存在下与N,N-二取代甲酰胺反应，可在其对 位引入一个醛基。 第七节 不饱和羰基化合物 不饱和羰基化合物是指分子中即含有羰基，又含有不饱和烃基的化 合物，根据不饱和键和羰基的相对位置可分为三类。 （1）烯酮（RCH=C=O） （2）α,β-不饱和醛酮（RCH=CH-CHO） （3）孤立不饱和醛酮 （RCH=CH（CH