2015伴性遗传训练试题(有答案).docVIP

2015伴性遗传训练试题 1．下列有关性染色体的叙述正确的是 ( C ) A．存在于所有生物的各个细胞中 B．其基因表达产物只存在于生殖细胞中 C．在体细胞增殖时从不发生联会行为 D．在次级性母细胞中只可能含一条性染色体 2．在人的精子形成过程中，次级精母细胞处于后期，细胞中可能有( D ) A．22对常染色体+XY B．22对同源染色体 C．44条常染色体+XY D．44条常染色体+XX 3．某男性患色盲，下列他的细胞中可能不存在色盲基因的是（ C ）A.小肠绒毛上皮细胞 B.精原细胞 C.精子细胞 D.神经细胞 4．果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 ( B ) A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B。白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D。白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 5.一对夫妇生了“龙风双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因。则此夫妇的基因型为 ( B ) A. XbY，XBXB B. XBY，XBXb C. XBY，XbXb D. XbY，XBXb 6．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 ( C ) A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩 7．VitaminD佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 ( D ) A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 14．一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为( A ) A．常染色体上的显性基因 B．常染色体上的隐性基因 C．X染色体上的显性基因 D．X染色体上的隐性基因 8. 某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 ( D ) A．两个Y染色体，两个色盲基因 B．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因 C．一个Y染色体，没有色盲基因 D．两个X染色体，两个色盲基因 9. 人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是( B ) A．9／16 B． 3／4 C．3／16 D．1／4 10．右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是( B ) A．X染色体显性遗传 B．常染色体显性遗传 C．X染色体隐性遗传 D．常染色体隐性遗传 11.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因(b)会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是 ( A ) A．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 B．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 C．子代雌雄各半，全为宽叶 D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：1 12．下图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ-6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是（ D ） A．1/4 B．1/3 C．1/8　 D．1/6 13．右图是某遗传病系谱图，下列有关选项正确的是（ C ） A．该遗传病是X染色体隐性遗传病 B．若3、4号为同卵双生，则二者性状差异主要来自基因重组 C．若3、4号为异卵双生，则二者都为显性纯合子的概率为1/9 D．1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4 14.如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常，那么预测该女性与正常男性结婚后所生子女的表现型为（ C ） A．儿子、女儿全部正常 B．儿子、女儿中各一半正常 C．儿子全部患病，女儿全部正常 D．儿子全部正常，女儿全部患病 15．下列关于红绿色盲的说法不正确的是（ C ） A．红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色 B．Y染色体短小，因