药物的体内动力学过程重点分析.doc

药物的体内动力学过程 第一节　药动学基本概念、参数及其临床意义 　　一、房室模型　　房室是一个假设的结构，在临床上它并不代表特定的解剖部位。　　如体内某些部位中药物与血液建立动态平衡的速率相近，则这些部位可以划为一个房室。　　给药后，同一房室中各个部位的药物浓度变化速率相近，但药物浓度可以不等。　　单室模型：当药物进入体循环后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型。　　单室模型并不意味着身体各组织药物浓度都一样，但机体各组织药物水平能随血浆药物浓度的变化平行地发生变化。　　双室模型假设身体由两部分组成，即药物分布速率比较大的中央室与分布较慢的周边室。 　　二、药动学参数　　1.速率常数　　药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程大多属于一级速率过程，即过程的速度与浓度成正比。速率常数的单位是时间的倒数，如min-1或h-1。　　药物从体内消除的途径有肝脏代谢、经肾脏排泄和胆汁排泄等。药物消除速率常数是代谢速率常数kb、排泄速率常数ke及胆汁排泄速率常数kbi之和：　　k=kb+ke+kbi+…　　（9-1）　　但在临床上，一些药物存在主动转运或载体转运，当药物浓度大到一定程度后，载体被饱和，药物的转运速度与浓度无关，速度保持恒定，此时为零级速度过程。 　　2.生物半衰期　　生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降