药物血浆蛋白结合与药物代谢动力学重点分析.pptVIP

第七章 药物血浆蛋白结合与药物代谢动力学 ●药物血浆蛋白结合（简称结合）系指药物小分子与血浆蛋白大分子之间的可逆性相互作用而言。 第一节 浓度依赖性血浆蛋白结合及其引起的非线性动力学 一、理论基础 1. 浓度依赖性结合的含义　 与血浆蛋白有高度亲和力的药物，其结合程度与药物浓度密切相关，这种结合称为药物浓度依赖性结合，简称为浓度依赖性结合。 2. 浓度依赖性结合引起非线性动力学的原理 药物与血浆蛋白结合之间的关系可根据质量作用定律用下列方程式加以描述： CB＝KnPCF/1+CF （7-1） CB、CF分别为结合型及游离型药物克分子浓度，K为结合常数，P为血浆蛋白的克分子浓度，n为结合位点数（假定只有一类结合点）。（7-1）式右侧分子、分母各用K除，则： CB＝ nPCF / (1/K +CF ) （7-2） 若1/K CF,（7-2）式可简化为