正式伴性遗传课件研究报告.ppt

你的色觉正常吗？ 听说过红绿色盲么？ 抗维生素D佝偻病 患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为O 型（ X型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等 症状。 三 伴Y遗传 Y染色体短小,基因数量少,因为致病基因只在Y染色体上,没有显隐性之分,因而患者全为男性 。(如:外耳道多毛症) 在生产上可用某些与性别相关联的性状作为标记，以对幼小动物进行早期性别鉴定。如让芦花母鸡（ZBW）与非芦花公鸡（Zb Zb）杂交： * 我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体, 为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？ 我为什么是女孩？ 人类染色体组成 常染色体 性染色体 男性 女性 22+X 22+Y 配 子 22+X 22对+XX 子 代 22对+XY 受精卵 22对+XY 22对+XX 亲 代 比 例 1 ： 1 1 ： 1 人的性别决定过程： × 你知道他们患了什么病吗？ 白化病 并指 外耳道多毛症 红绿色盲和抗维生素D佝偻病都是常见的人类遗传病。但红绿色盲患者男性远远多于女性； 而抗维生素D佝偻病患者女性远远多于男性。 为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系呢 像红绿色盲这种由于它们的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 为什么人类这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于女性？伴性遗传 还有哪些特点？ P34页资料分析！ 2、性别受性染色体控制与基因有关吗？ 4、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 　1、 X、Y染色体是同源染色体吗? 思考 3、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 一人类红绿色盲症 性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫作伴性遗传。 伴性遗传 X Y X和Y同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。 伴性遗传 XB B b Y Xb 人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 表现型 基因型 女 男 性 别 为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者 （一）女性正常（纯合子）与男性色盲的婚配图解 XBXB XbY XBXb XBY XB Y Xb 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 1 : 1 男性正常 不能传给儿子。只能传给女儿， 男性的色盲基因 （二）女性携带者与男性正常的婚配图解 XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XB Xb XB Y 亲代 配子 子代 女性携带者 女性携带者 女性正常 男性色盲 男性正常 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 男孩的色盲基因只能来自于 母亲 这对夫妇生一个色盲男孩概率是 1\4 再生一个男孩是色盲的概率是 1\2 思考： 1.女性携带者与男性色盲婚配： XBXb XbY 配子 子代 XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY 女性携带者 男性正常 女性色盲 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 (女患父必患) 女儿色盲父亲一定色盲 亲代 2.女性色盲与男性正常婚配 XbXb XBY 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 (母患子必患) 父亲正常 女儿一定正常 ！ 母亲色盲儿子一定色盲， 亲代 XbY XbY XBXb I II III 1 2 1 2 3 4 1 2 3 4 色盲遗传家系图 5 6 男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。 小结：伴X染色体隐性遗传 （红绿色盲）的遗传特点： 2、一般为交叉遗传； 1、男性患者多于女性患者； 3、女性患病，其父亲、儿子一定患病； 即母患子必患，女患父必患！(母与女为同一人) 色盲典型遗传过程是: 外公→女儿→ 外孙。 2.一个色盲男孩的父母、外祖父母、 祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？ 答案：由外祖母传给男孩。 　 说明：一般的说，色盲基