伴gngf性遗传概览.ppt

第3节伴性遗传 （二）ZW型 伴x显性遗传病特点： 1、世代遗传 2、女性患者多余男性患者 3、男患母女病，女正父子正 伴性遗传 * 一、性别决定 （一）XY型 高倍显微镜下的人类染色体 男性染色体组型 女性染色体组型 精子 卵细胞 22对(常)+XY(性) 22对(常)+XX(性) 22条+X 22条+Y 22条+X 22对+XX 22对+XY 1 ： 1 子代 性别决定 如：鸡的性别母鸡ZW公鸡ZZ 二、伴 性 遗 传 性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传. 人类红绿色盲症： 英国化学家道尔顿 色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传 X Y 色盲基因：Xb b 色觉正常基因：XB X B 伴Y 伴X 同源区段 非同源区段 表现型 基因型 男性 女 性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 XBXb Xb Xb XBXB XbY XBY 正常 正常 （携带者） 色盲 正常 色盲 人群中出现的六种随机婚配方式 女性色盲 女性携带者 女性正常 XBXB XBXb XbXb XBY XbY XBXB × XBY 1 XBXB × XbY 2 XBXb × XBY 3 XBXb × XbY 4 XbXb × XBY 5 XbXb × XbY 6 男性色盲 男性正常 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 第2组婚配 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb XB Y 子代 配子 男孩的色盲基因只能来自于母亲 第3组婚配 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y 子代 配子 女儿色盲父亲一定色盲 第4组婚配 女性色盲与正常男性的婚配图解 父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 Xb XB Y 配子 子代 第5组婚配 X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 伴X染色体隐性遗传的特点： 1、交叉遗传 （隔代遗传） 红绿色盲遗传家族系谱图 男性患者 女性患者 男性患者多余女性患者 伴X隐性遗传病的特点： 1、交叉遗传 2、男性患者多于女性患者 举例：红绿色盲、血友病、 果蝇红白眼等 3、女病父子患，男正母女正 血友病简介 症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病， 其遗传特点与色盲完全一样。 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 X染色体上的显性遗传病 人的抗维生素D佝偻病和正常型的基因型和表现型 抗维生素D佝偻病由显性基因 (D)控制，正常为隐性基因（d）。 表现型 基因型 男 性 女 性 正常 患者 正常 患者 患者 表现型 XdY XDY XdXd XDXd XDX