种子植物分类学技巧.docVIP

种子植物分类学 第一章 植物分类学(Plant taxonomy)：主要研究整个植物界不同类群的起源、亲缘关系以及进化规律的一门基础学科(植物界不同类群物种的演化历史，以及他与其它物种间的关系的学科)，也就是把极其繁杂的各种各样植物进行鉴定、分群归类、命名并按系统排列起来，以便于认识，便于研究和利用的科学。 高等植物的特征：除苔藓植物外都有根、茎、叶和中柱的分化。 有明显的世代交替。 生殖器官由多细胞构成，卵受精后在母体内发育成胚。 苔藓植物门、蕨类植物门、裸子植物门、被子植物门均属于高等植物（有胚植物） 被子植物的分类系统： 1. 恩格勒分类系统（假花学说，植物志、标本馆） 2. 哈钦松分类系统（真花学说，授课教材） 3. 克朗奎斯特分类系统（目前广为采用的系统，校园） 4. 塔赫他间分类系统 5. 被子植物八纲系统（吴征镒，“多系-多期-多域” ，2005） 6. APG III（The angiosperm phylogeny group，2009) 哈钦森系统（真花学说） 真花学说认为，被子植物的花是由两性孢子叶球（如已灭绝了的裸子植物中的本内苏铁目）演化来的，大孢子叶演化为雌蕊，小孢子叶演化为雄蕊，其下的苞片演化为花被，构成被子植物原始的两性花。所以两性花是原始的，葇荑花序类是由两性花适应风媒传粉进化来的。 木兰目和毛莨目是由裸子植物的本内苏铁目演化而来，为被子植物的两个起点.其中木兰目演化出一支木本植物；毛莨目演化出一支草本植物：单子叶植物较双子叶植物进化。 恩格勒系统（假花学说） 认为被子植物的花是由裸子植物中的买麻藤目的球果状花序简化而来，由小孢子叶球或大孢子叶球分别演化成雄性或雌性的柔荑花序，进而演化成花。因此，被子植物的花不是真正的花，而是一个演化了的花序(雄孢子叶球的大苞片演变为花被，小苞片退化，小孢子叶演变为雄蕊；雌孢子叶球的大苞片演变为子房壁，小苞片退化)。 被子植物的花是从无被花到有被花，从单被花到双被花,从离瓣花到合瓣花,从单性花到两性花，从风媒到虫媒，花部由少数向多数演化； 单子叶植物较双子叶植物原始。 塔赫他间系统 认为被子植物系起源于种子蕨，并通过幼态成熟演化而成的，而不是起源于现存的裸子植物或已绝灭的本内苏铁或科达树。 草本由木本演化出来，单子叶植物起源于水生双子叶类具有单槽花粉的睡莲目莼菜。木兰目是最原始的代表，由木兰目发展出全部被子植物。 克朗奎斯特系统 与塔赫他间(1980)系统的主要观点趋于一致，但不用“超目”的分类单元。 被子植物起源于种子蕨而非其他裸子植物；木兰目是现存被子植物最原始的类群，也是其他被子植物的出发点；单子叶植物起源于原始双子叶植物中可能与睡莲相似的草本植物。 种（species）：缩写为sp.，共同的祖先，稳定的分布区，形态特征相似，种内自然交配，后代正常，种间存在生殖隔离。 亚种（subspecies）：缩写为ssp.，地理区域分布、生境不同，生态适应亚种（半种）种内生态适应，地理分布上的分布区、生境不同，种与亚种是一个连续的过程。 变种（varietas）：缩写为var.，某一特征的差异但不大 变型（forma）：缩写为f.，某一小特征的区别 品种：不存在野生，人类生产、培育、栽培植物的变种类型；命名按照《国际栽培植物命名法规》。 种的学名则采用双名法，即由属名+ 种加词（种名）+ 命名人姓氏（通常缩写）三部分组成。 例：Ginkgo biloba Linn. （银杏） 　 属名 种加词 命名人 　　Abies firma Sieb. et Zucc. 日本冷杉 　　属名 种加词 命名人 　　其中的“et”相当于汉语中“和”的意思，即表示日本冷杉是由Sieb.和Zucc.共同定名发表的。 植物检索表的编制原则： 1. 二歧原则（ 相反的特征对） 2. 明确简介的表述 3. 尽量选用宏观特征和形态术语 4. 鉴定到具体分类单位时，尽量采用2个或2个以上特征 检索表两种常用的形式: 1．定距式（等距式、二歧式）检索表 2．平行式检索表 第二章 苔藓植物门：藓纲、苔纲、角苔纲 蕨类植物门：秦仁昌（1978）的系统，将其分为5个亚门：石松亚门、水韭亚门、松叶蕨亚门、楔叶亚门、真蕨亚门。 真蕨亚门：厚囊蕨纲、原始薄囊蕨纲和薄囊蕨纲。 水龙骨目占蕨类植物物种总数的90%以上。 裸子植物 种子植物Spermatophyta：由胚珠发育成种子，以种子繁殖后代的高等植物；种子植物分为裸子植物和被子植物两大类。 裸子植物Gymnospermae：胚珠没有心皮包被，即胚珠着生在开放的大孢子叶（心皮）上，成长的种子裸露，不形成果实。 被子植物Angiospermae：大孢子叶（