NSCLCEGFR基因突变检测解析.pptVIP

NSCLC EGFR基因突变检测 原理 操作流程 探针的设计 结果的分析 特点 临床意义 EGFR的功能 酪氨酸磷酸化是EGFR 介导的信号转导的关键分子事件。 研究表明, 通过选择性的酶抑制剂可阻断酪氨酸激酶活化, 从而抑制EGFR 激活。 因此, EGFR 酪氨酸激酶成为肿瘤治疗的重要靶分子。 近年来，以表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR） 为治疗靶标的分子靶向治疗受到了国内外肿瘤界的普遍关注，其中EGFR酪氨酸激酶抑制剂Iressa（Genfitinib）已被美国食品药品管理局（FDA）批准用于治疗晚期NSCLC，并且Iressa还分别获得包括日本、澳大利亚等27个国家的批准，我国也于2005年2月批准了Iressa进入临床。 EGFR突变类型 检测方法 EGFR基因扩增 FISH EGFR基因突变 EGFR基因拷贝数增加/扩增 美国科罗拉多大学癌症中心的Hirsch 等进行了该研究,目的在于找出能够预测药物敏感性的最佳标志物。该研究发现,EGFR 基因拷贝数和吉非替尼治疗患者的生存期延长有关。 FISH Fluorescence in situ hybridization 是依靠核酸探针杂交原理,利用荧光物质在核中或染色体中显示DNA序列位置的方法。 EGFR基因扩增检