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阅读课本P48 1.什么是醇、什么是酚?它们有何异同? 2.醇是如何命名的? 3.醇是如何分类? 醇的同分异构体 醇类的同分异构体有: (1)碳链异构 (2)羟基的位置异构 (3)官能团异构(饱和一元醇和醚) 结论: 相对分子质量相近的醇和烷烃,醇的沸点远远高于烷烃 乙醇的催化氧化 (3)强氧化剂氧化 乙醇可被酸性高锰酸钾溶液或重铬酸钾酸性溶液氧化生成乙酸。氧化过程可分为两步: 面向高考 (广东卷)30.(16分)直接生成碳-碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳-碳单键的新反应。例如: 2013年全国卷(新课标II卷) 38.化合物Ⅰ(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成: 乙醇的化学性质归纳: CH3COOC2H5 CH2=CH2 C2H5OH CH3CH2Br CH3CHO H2,催化剂 O2,Cu或Ag △ HBr,△ H2O,△ 浓硫酸,170℃ H2O,催化剂 NaOH,△ CH3COOH,浓硫酸,△ C2H5ONa Na ② ① ⑤ ③ ④ H―C―C―O―H H H H H 断键位置 反应 分子间脱水 与HX反应 ②④ ② ①③ ①或② 与金属反应 消去反应-分子内脱水 催化氧化 ① 小结: 酯化反应 ① 1.类比乙醇写出2-丙醇的消去反应和催化氧化反应。 2.由原料乙烯来合成乙醛? 请你尝试 1、下列物质属于醇类且能发生 消去反应的是( ) A.CH3OH B.C6H5—CH2OH C.CH3CHOHCH3 D.HO—C6H4—CH3 C 课堂练习: 2.下列醇类能发生消去反应的是( ) A.甲醇 B. 1-丙醇 D. 1-丁醇 C. 2,2-二甲基-1-丙醇 BD △ 浓H2SO4 140℃ 浓H2SO4 △ 课堂练习 3、下列不属于取代反应的是 ( ) A、CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O B、CH3CH2CH2OH+HBr CH3CH2CH3Br+H2O CH2= CH2↑+ HBr 醇、KOH △ CH2 CH2 ? ????? H Br C、 D、2 CH3CH2OH CH3CH2OCH3CH2+H2O C 练习:4.判断下列物质中那些能发生消去反应 CH3CHCH3 OH CH2OH OH OH CH3 H-OH CH3—C—CH2—Br CH3 Cl CH3-C-CH2-CH3 CH3 Cl CH3CH2OH 化合物I可由以下合成路线获得: 已知以下信息: 1.A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢; 2.RCH=CH2 RCH2CH2OH 3.化合物F苯环上的一氯代物只有两种; 4.通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。 回答下列问题: ①B2H6 ②H2O2/OH- * * * 羟基(—OH)与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇。 归纳总结 羟基(—OH)与苯环直接相连的化合物称为酚。 OH CH3 OH CH3CHCH3 OH CH3CH2OH 乙醇 2—丙醇 苯酚 邻甲基苯酚 A. C2H5OH B. C3H7OH C. 练一练: 判断下列物质中不属于醇类的是: OH CH2OH D. E. F. CH2 - OH CH2 - OH CH2 - OH CH2 - OH CH - OH C 饱和一元醇 通式: CnH2n+1OH或CnH2n+2O 分类的依据:(所含羟基的数目) 一元醇:只含一个羟基 饱和一元醇通式:CnH2n+1OH或CnH2n+2O 二元醇:含两个羟基 多元醇:多个羟基 饱和一元醇的命名 (2)编号 (1)选主链 (3)写名称 选含—OH的最长碳链为主链,称某醇 从离—OH最近的一端起编 取代基位置— 取代基名称 — 羟基位置— 母体名称(羟基位置用阿拉伯数字表示;羟基的个数用“二”、“三”等表示。) CH2OH 苯甲醇 CH2OH CH2OH 乙二醇 CH2OH CH2OH CHOH 1,2,3—丙三醇 (或甘油、丙三醇) 阅读P48【资料卡片】 练习: 写出C4H10O的所有同分异构体 思考与交流: -0.5 58 C4H10 丁烷 97.2 60 C3H7OH 丙醇 -42.1 44 C3H8 丙烷 78.5 46 C2H5OH 乙醇 -88
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