1烃卤代烃性质.知识(2013-2014)讲义.doc

烃 卤代烃性质 一、定义：仅含碳、氢两种元素的有机物称为碳氢化合物，又称烃。 二、分类 甲烷、烷烃 甲烷 （一）结构： 分子式：CH4 电子式和结构式分别为： 空间构型：正四面体，因为二氯甲烷只有一种构型，所以可以证明甲烷是正四面体型而不是正方形。 （二）物理性质： 甲烷是没有颜色，没有气味的气体，密度比空气小，极难溶于水，是天然气、沼气、坑气主要成分。 （三）化学性质：在通常条件下，甲烷性质比较稳定，不与强酸、强碱、强氧化剂起反应。但在一定条件下，也可以发生反应。 1.氧化反应： （Ⅰ）燃烧：CH4＋2O2 CO2＋2H2O 注意：点燃前应该验纯 a放热反应 b火焰是淡蓝色（H2S、H2、CO、乙醇） c当温度超过100℃水是气态，反应前后气体体积不变。 （Ⅱ）不能使酸性KMnO4溶液褪色。（可用高锰酸钾溶液来鉴别甲烷和乙烯） 2.取代反应：取代反应定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应 条件：光照、纯卤素（氯气） 不可日光直射，否则爆炸。 （注意：甲烷和氯水不反应） 现象：气体黄绿色颜色变浅，量筒内壁有油状液滴生成，量筒内液面上升，有白雾生成。 CH4＋Cl2 CH3Cl＋HCl (CH3Cl: 气态，极性分子，不溶于水) CH3Cl＋Cl2 CH2Cl2＋HCl (CH2Cl2：液态，无色油状液体，极性分子，不溶于水) CH2Cl2＋Cl2 CHCl3＋HCl (CHCl3：液态，无色油状液体，极性分子 ，俗名：氯仿，密度大于水，是工业上重要的溶剂，不溶于水) CHCl3+Cl2 CCl4+HCl (CCl4：液态，无色油状液体，非极性分子，俗名：四氯化碳，密度大于水，工业上重要的溶剂，不溶于水) （四）用途：作燃料，制氯仿、四氯化碳、氢气和炭黑，作有机化工原料 二、烷烃 烷烃：CnH2n+2 (n≥1) （一）定义：在烃中，碳原子之间都以碳碳单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合，这样的结合使每个碳原子的化合价都以充分利用，都达到“饱和”。这样的烃叫饱和烃，又叫烷烃。 碳原子间的结合不是直线而是锯齿状长链 （二）物理性质： 1.随着分子里碳原子数的增加，熔沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大； 2.n≤4的烷烃以及新戊烷常温常压下都是气态，其他烷烃在常温常压下为液态或固态；（新戊烷标准状况下是液体）。 3.烷烃的相对密度小于水的密度；不溶于水 （三）化学性质： 1.烷烃在常温下比较稳定，不与强酸、强碱、强氧化剂起反应。 2.取代反应：在光照、卤素单质（气态）条件下，与Cl2、Br2等卤素单质的气体发生取代反应3.氧化反应： 燃烧：CnH2n+2 + O2 n CO2 +（n+1）H2O 不能使酸性KMnO4溶液褪色。 （四）命名： 1.习惯命名法： ①根据分子里所含碳原子的数目来命名：碳原子数在十以下的，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。如：戊烷、辛烷等。碳原子数在十以上的，就用数字来表示。如：十一烷、十七烷等。 ②简单烷烃的同分异构体用：正、异、新来区别（只适用于五个碳以内的烷烃）。如：戊烷 2.系统命名法 选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算；取代基写在前，注位置，连短线；不同基，简在前，相同基，二三连。 ①长：主链要最长，据主链碳数叫某烷 ②多：把支链数最多的作为主链，支链作取代基。 ③近：主链中离支链较近的一端为起点依次编号：1、2、3… ④小：支链位置之和要最小。 ⑤简：跟起点靠近的取代基要最简单。 ⑥并：取代基如果相同，合并；如果不同，简单在前，复杂在后。 乙烯、烯烃 一、乙烯 （一）结构： 分子式C2H4 电子式和结构式分别为： 结构简式CH2=CH2 平面型 键角120°极性键非极性键 物理性质 （三）化学性质 1.氧化反应： （Ⅱ）高锰酸钾：乙烯能使酸性KMnO4（aq）褪色 aC2H4被酸性KMnO4（aq）氧化的产物是CO2。 b鉴别甲烷和乙烯：酸性高锰酸钾溶液、溴水溶液、溴的四氯化碳溶液 c除去甲烷中的乙烯：用溴水溶液 2.加成反应：有机物分子中双键（或叁键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫加成反应。 （Ⅰ）与Br2加成：CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br （Ⅱ）与水加成： 与H2加成：与卤化氢加成： 聚乙烯中，有很多分子，每个分子的n值可以相同，也可以不同，因而是混合物 单体：CH2=CH2 聚合度：n