有机化合物的命名规则重点分析.ppt

高考题回顾 高考题回顾 判断改错 ： CH3 　CH CH3 CH2 CH3 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3 四、烃的衍生物的命名 卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。 醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名 酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。 醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。 醛、羧酸：某醛、某酸。 酯：某酸某酯。 一、烷烃的命名 1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R—”表示。 甲烷 甲基 亚甲基 乙烷 乙基 烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。 2. 命名 1）普通命名法（适用于简单化合物） 1~10个碳的烷烃，词头用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸；10个碳以上，用数字十一、十二等表示。 碳架异构体用正、异、新等词头区分。 CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 CH3 正丁烷 异丁烷 2）系统命名法（IUPAC命名法） a. 选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作“某烷”。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。 c. 取代基距链两端位号相同时，编号从顺序小的基团端开始。 b. 近取代基端开始编号，并遵守“最低系列编号规则” d. 将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。如有相同支链，则把支链合并，用“二”、“三”等数字表示支链个数。（注意：数字与文字之间要加短线） 可归纳为 编号位，定支链； 取代基，写在前，标位置，短线连； 不同基，简到繁，相同基，合并算。 选主链，称某烷； 例如 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 1 2 3 4 5 6 7 8 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷 主链 取代基名称 取代基数目 取代基位置 烷烃系统命名法原则： 长-----选最长碳链为主链。 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 近-----离支链最近一端编号。 小-----支链编号之和最小。 简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。 ② ① ③ ④ ⑤ ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ３ ３－甲基－５－乙基己烷 原因：未找对主链 ３，５－二甲基庚烷 （正确） CH3 － CH － CH2－ CH － CH3 ＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ３ 注意：以上三种结构式，它们在形式上虽然不同，但都表示同一种物质的分子结构． ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ３ CH3 － CH － CH2－ CH － CH3 ＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ３ ３，５－二甲基庚烷 判断改错 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷 3–甲基丁烷 2–甲基—3—乙基戊烷 3–异丙基戊烷 原因：未找对主链 原因：编号未离支链最近 （正确） 原因：未找对主链 （正确） 灵活运用 你一定会越来越好！！ CH3 CH2 CH CH2 CH3 CH CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 – C – CH – CH3 CH3 CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH3 CH3 CH2 CH3 练习： 1、用系统命名法命名 CH3 – CH2 – C – CH2 – CH3 CH2 – CH3 CH2 – CH3 3 ，3-二乙基戊烷 2 ， 2 ，3 -三甲基丁烷 2-甲基-4-乙基庚烷 2、判断命名的正误 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 2,2,