有机化合物基础-讲义重点分析.doc

有机化合物基础 知识点1 认识有机化合物 定义：含碳化合物(一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐、金属碳化物、氰化物除外)或碳氢化合物及其衍生物的总称 链状化合物（如CH3－CH2－CH2－CH2－CH3 有机化合物 脂环化合物 环状化合物 芳香化合物 2）按官能团分类 有机物的主要类别、官能团和典型代表物 类别 官能团 典型代表物的名称和结构简式 烷烃 ———— 甲烷 CH4 烯烃 双键 乙烯 CH2=CH2 炔烃 —C≡C— 三键 乙炔 CH≡CH 芳香烃 ———— 苯 卤代烃 —X（X表示卤素原子） 溴乙烷 CH3CH2Br 醇 —OH 羟基 乙醇 CH3CH2OH 酚 —OH 羟基 苯酚 醚 醚键 乙醚 CH3CH2OCH2CH3 醛 醛基 乙醛 酮 羰基 丙酮 羧酸 羧基 乙酸 酯 酯基 乙酸乙酯 习题： 按官能团的不同可以对有机物进行分类，你能指出下列有机物的类别吗？ 知识点2 同系物、同分异构体 1）定义： 同分异构体：分子式相同, 结构不同的化合物互称为同分异构体。 特点：（1）“同分”—— 相同分子式 （2）“异构”——结构不同 分子中原子的排列顺序或结合方式不同、性质不同。（“异构”可以是象上述②与③是碳链异构，也可以是像⑥与⑦是官能团异构） 同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。 特点： （1）结构相似——— 一定是属于同一类物质； （2）分子组成上相差一个或若干个CH2原 ① ② ③ ④ CH2=CH－CH3 ⑤ CH2=CH－CH=CH2 2）同分异构体的类型和判断方法 1、同分异构体的类型： a.碳链异构：指碳原子的连接次序不同引起的异构 b.官能团异构：官能团不同引起的异构 c.位置异构：官能团的位置不同引起的异构 2、判断方法 例1：下列各组物质分别是什么关系？ ①CH4与CH3CH3 正丁烷与异丁烷 金刚石与石墨 O2与O3 H 与 H ① CH3COOH和 HCOOCH3 CH3CH2CHO和 CH3COCH3 CH3CH2CH2OH 和 CH3CH2OCH31-丙醇和2-丙醇 ⑤ 和 CH3-CH2-CH2-CH3 注意：带有支链越多的同分异构体，沸点越低 3）如何书写同分异构体 书写规则： 主链由长到短；支链由整到散； 支链或官能团位置由中到边； 排布对、邻、间（注:①支链是甲基则不能放1号碳原子上；若支链是乙基则不能放1和2号碳原子上，依次类推。②可以画对称轴，对称点是相同的。） 几种常见烷烃的同分异构体数目： 丁烷：2种 ；戊烷：3种 ；己烷：5种 ；庚烷：9种 习题： 1、下列碳链中双键的位置可能有____种 2、写出C3H6 的同分异构体 思维拓展： 一氯丁烯(C4H7Cl)的同分异构体只有8种，某学生却写了如下10种： 其中，两两等同的式子是_______和________，________和________。 知识点3 有机化合物的命名 1）系统命名法 下面我们以带支链的烷烃为例，初步介绍系统命名法的命名步骤。 （1）选定分子中最长的链作为主链，按主链碳原子数目称作“某烷”。 （2）选主链中离支链最近的一端为起点，用1、2、3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位以确定支链在主链上的位置。 （3）将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在支链上的位置，并在数字和名称之间用一短线隔开。 2-甲基丁烷 （4）如果主链上用相同的支链，可以将支链合并起来，用“二、三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需要用“，”隔开。 2,3-二甲基戊烷 （5）如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，复杂的写在后面，如： 2）烯烃和炔烃的命名： 命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。 　命名步骤： 　　　１、选主链，含双键（叁键）； 　　　２、定编号，近双键（叁键）； 　　　３、写名称