第10章酶促反应动力学解析.ppt

一、化学动力学基础 化学反应的两个基本问题： 反应进行的方向、可能性和限度 反应进行的速率和反应机制 （一）反应速率及其测定 ——以单位时间内反应物或生成物 浓度的改变来表示。 单分子反应 v kc 双分子反应 v kc1c2 c 、c1、c2 ：反应物浓度（mol/l） k：比例常数/反应速率常数 2.反应级数 能以v kc表示，为一级反应； 能以v kc1c2表示，则为二级反应； v 与反应物浓度无关，则为零级反应。 （三）各级反应的特征 1.一级反应： 反应速率与反应物浓度的一次方成正比。 v kc 稳态时ES浓度不变 反应速度 V k3[ES] ES的生成速度 消耗速度 k1[E][S] k2[ES] + k3[ES] E的质量平衡方程 [E] [Et] - [ES] a.当[S]很小时 V V[S]/Km 一级反应 Km ? Km [S] ①Km是酶的特性常数： 与pH 、温度、离子强度、酶及底物种类有关，与酶浓度无关，可以鉴定酶。 蔗糖酶米氏常数（Km）的测定 1. 配12支蔗糖底物溶液，浓度分别为0、0.005、0.00625、0.0075、0.00875、0.010、0.0125、0.015、0.02、0.025、0.0375、0.050M，在35℃水浴保温； 2. 加入3U/ml已在35 ℃水浴保温的酶溶液，准确作用5分钟，终止反应； 3. 各吸取0.5ml反应液与3，5-二硝基水杨酸，沸水浴5分钟，冷却后在540nm测定吸光度OD值； 4. 作图 3.双底物反应的动力学方程 （1）序列机制的底物动力学方程及动力学图 （2）乒乓机制的底物动力学方程及动力学图 （一）抑制程度的表示方法 1.相对活力分数（残余活力分数） 3.抑制分数 ——指被抑制而失去活力的分数 依据： 能否用透析、超滤等物理方法 除去抑制剂，使酶复活。 1、不可逆抑制作用 ： 抑制剂与酶必需基团以牢固的共价键相连 很多为剧毒物质 重金属、有机磷、有机汞、有机砷、 氰化物、青霉素、毒鼠强等。 不可逆抑制剂 H2N-CH-COOH ? CH2 ? SH 如何紧急救治？ 排毒 洗胃、喝鸡蛋清牛奶 导泄、利尿 血液透析（清除游离状态毒物） 解毒药：解磷定 ④有机汞、有机砷化合物 ——与酶分子中-SH作用； 可通过加入过量巯基化合物解除。 ⑤氰化物、硫化物和CO ——与酶中金属离子形成稳定的络合物 如氰化物与含铁卟啉细胞色素氧化酶结合 ⑥青霉素（penicillin） 与细菌糖肽转肽酶Ser-OH活性， 影响细胞壁合成。 （2） 专一性不可逆抑制剂 ①Ks型 具有底物类似的结构——（设计） 带有一活泼基团：与必需基团反应（抑制） ∵利用对酶亲合性进行修饰 ∴亲合标记试剂（affinity labeling reagent） 抑制作用可通过透析等方法除去。 原因：非共价键结合 （1）竞争性（Competitive 抑制 利用竞争性抑制是药物设计主要思路 磺胺类药抗菌机理： （与对氨基苯甲酸是结构类似物） 竞争性抑制细菌叶酸形成，抑制细菌繁殖 人通过食物直接补充叶酸，对人无毒害。 竞争性：I与S与酶活性中心结合机会均等 V下降发生抑制 Km不变 亲和力不受影响 Vmax减小 部分酶始终失活 上图反映出温度如何影响酶活力？ 最适pH因酶而异，多数酶在7.0左右 ①无机离子 阳离子 K+、Ca2+、Na+、Mg2+、Zn2+等 阴离子 Cl -、Br -等 截距 Km不变，Vmax变小 3. 反竞争性抑制作用 Km、Vmax都变小 产物累积量 相对酶活％ 最适温度 最适温度 动物酶 35~40℃ 植物酶 40~50℃ 微生物 大部分 40~50℃ 个别高温菌 90℃以上 四、温度对酶反应的影响 温度越高，活化分子越多，反应速度快； 酶变性时间越短，反应速度下降也迅速。 五、pH 对酶反应的影响 最适pH时的酶活力最大 是酶的特性之一 RO O RO O RO X RO O—E P + E—OH P + HX 有机磷化合物 羟基酶 磷酰化酶 失活 酸 RO O RO O—E P + -CHNOH 磷酰化酶 失活 N + CH3 -CHN N + CH3 O OR O OR +E—OH P 解磷定 解毒 -- -- -- 解磷定 PAM ： ②Kcat型 具有底物类似的结构 本身是酶的底物 还有一潜伏的反应基团 “自杀性底物” 可逆抑制 竞争性抑制 competitive inhibition 非竞争性抑制 non-competitive I.） 反竞争性抑制 uncompetitive I. 3、可逆